4-(neopentyloxy)-3-(trifluoromethoxy)benzaldehyde | 1574394-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(neopentyloxy)-3-(trifluoromethoxy)benzaldehyde
• CAS: 1574394-78-7
• 化学式: C₁₃H₁₅F₃O₃
• 分子量: 276.256
• InChiKey: SAZPQXNIWIJAMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.4±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰乙酸乙酯 、 碳酸胍 、 4-(neopentyloxy)-3-(trifluoromethoxy)benzaldehyde 在 吡啶 、 sodium acetate 作用下， 反应 4.0h， 以10 mg的产率得到2-amino-4-(4-(neopentyloxy)-3-(trifluoromethoxy)phenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  HTS，然后进行基于NMR的反向筛选。发现和优化作为黄嘌呤氧化酶可逆和竞争性抑制剂的嘧啶酮

  摘要：

  描述了新型，非嘌呤的黄嘌呤氧化酶抑制剂的鉴定。经过高通量筛选活动后，基于NMR的反筛选用于区分活性物，这些活性物以可逆方式与XO相互作用，与分析伪像分离。该方法将嘧啶酮1鉴定为可逆的竞争性抑制剂，具有良好的铅样性质。导致先头运动获得化合物41，一种hXO的纳摩尔抑制剂，口服给药后在高尿酸血症大鼠模型中具有功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.01.050
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲氧基)苯酚 在 乌洛托品 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-(neopentyloxy)-3-(trifluoromethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  HTS，然后进行基于NMR的反向筛选。发现和优化作为黄嘌呤氧化酶可逆和竞争性抑制剂的嘧啶酮

  摘要：

  描述了新型，非嘌呤的黄嘌呤氧化酶抑制剂的鉴定。经过高通量筛选活动后，基于NMR的反筛选用于区分活性物，这些活性物以可逆方式与XO相互作用，与分析伪像分离。该方法将嘧啶酮1鉴定为可逆的竞争性抑制剂，具有良好的铅样性质。导致先头运动获得化合物41，一种hXO的纳摩尔抑制剂，口服给药后在高尿酸血症大鼠模型中具有功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.01.050