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2-amino-6-(2-oxobenzo[f]chromen-3-yl)-4-phenyl-4H-pyran-3-carbonitrile | 1423166-37-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-6-(2-oxobenzo[f]chromen-3-yl)-4-phenyl-4H-pyran-3-carbonitrile
英文别名
——
2-amino-6-(2-oxobenzo[f]chromen-3-yl)-4-phenyl-4H-pyran-3-carbonitrile化学式
CAS
1423166-37-3
化学式
C25H16N2O3
mdl
——
分子量
392.414
InChiKey
BMKWWZLNCCPREZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.79
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    89.25
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-acetylbenzo[f]coumarin苄烯丙二腈哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以56%的产率得到2-amino-6-(2-oxobenzo[f]chromen-3-yl)-4-phenyl-4H-pyran-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    新型苯并[f]香豆素化合物的合成及抗菌活性
    摘要:
    乙酰苯并[f]香豆素与苯肼缩合得到相应的苯腙,在Vilsmeier反应条件下,该苯腙环化为吡唑基苯并香豆素。吡唑醛用作合成其他含有吡唑基苯并香豆素部分的杂环化合物的原料。将苯并[f]香豆素羧酸乙酯与其他试剂反应,合成附着在苯并香豆素体系上的噻唑烷基和恶二唑基衍生物。一些新合成的化合物显示出高度的抗菌和抗真菌活性。
    DOI:
    10.1134/s1068162012040152
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