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3-dicyanomethyl-2,4-diphenyl-9,10-dihydronaphthalene | 82881-04-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-dicyanomethyl-2,4-diphenyl-9,10-dihydronaphthalene
英文别名
2-(2,4-diphenyl-9,10-dihydrophenanthren-3-yl)propanedinitrile
3-dicyanomethyl-2,4-diphenyl-9,10-dihydronaphthalene化学式
CAS
82881-04-7
化学式
C29H20N2
mdl
——
分子量
396.491
InChiKey
OPQPOIHBYBLEJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    203-204 °C
  • 沸点:
    647.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[(5E,8E)-6,8-diphenyl-5-pyrrolidin-1-yl-11,12-dihydro-10H-benzo[10]annulen-7-ylidene]propanedinitrile氢氧化钾 作用下, 以83%的产率得到3-dicyanomethyl-2,4-diphenyl-9,10-dihydronaphthalene
    参考文献:
    名称:
    环烯胺与二氰基亚甲基环丙烯的反应。中环化合物的形成和富集的环化
    摘要:
    几种具有五至七元环的环状烯胺与 2-(1,2-diphenyl-3-cyclopropenylidene)propanedinitrile 反应生成中等环化合物,表明后者是一种通用试剂,可以在 α- 和环状烯胺的β-碳。这些中环化合物在用盐酸处理时发生环间反应,生成富烯衍生物,并消除了烯胺中的胺组分。
    DOI:
    10.1246/cl.1982.847
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文献信息

  • TSUGE, OTOHIKO;OKITA, SHIGERU;NOGUCHI, MICHIHIKO;KANEMASA, SHUJI, CHEM. LETT., 1982, N 6, 847-850
    作者:TSUGE, OTOHIKO、OKITA, SHIGERU、NOGUCHI, MICHIHIKO、KANEMASA, SHUJI
    DOI:——
    日期:——
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