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(S)-3-哌啶甲酸乙酯酒石酸盐 | 83602-38-4

中文名称
(S)-3-哌啶甲酸乙酯酒石酸盐
中文别名
(S)-3-哌啶甲酸乙酯-D-酒石酸盐;(S)-烟酸乙酯-L-酒石酸盐;(S)-3-哌啶甲酸乙酯-D-(-)酒石酸盐
英文名称
Ethyl (R)-nipecotate L-tartarate
英文别名
2,3-dihydroxybutanedioic acid;ethyl piperidine-3-carboxylate
(S)-3-哌啶甲酸乙酯酒石酸盐化学式
CAS
83602-38-4;167392-57-6
化学式
C12H21NO8
mdl
——
分子量
307.3
InChiKey
HHPGQKZOPPDLNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    157-159 °C (lit.)
  • 比旋光度:
    10 º (c=5, H2O)
  • 溶解度:
    溶于甲醇、水

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.57
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    153
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    9

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36
  • 海关编码:
    2933399090

制备方法与用途

(R)-3-哌啶甲酸乙酯-L-酒石酸盐的最常见用途是作为食品添加剂。还可用作有机合成原料,纸张处理剂,纤维工业的柔软剂,动物胶的软化剂,还用作测定大米中氨基酸含量的分析试剂。在有机合成中,(R)-3-哌啶甲酸乙酯-L-酒石酸盐在医药方面的用途居多,在农药、染料,颜料,香料,助剂方面也有很多用途。

文献信息

  • [EN] NOVEL METHOD<br/>[FR] NOUVEAU PROCEDE
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:WO1997022338A1
    公开(公告)日:1997-06-26
    (EN) The present invention relates to the use of compounds of general formula (I) for reducing blood glucose and/or inhibit the secretion, circulation or effect of isulin antagonizing peptides like CGRP or amylin. Hence the compound can be used in the treatment of insulin resistance related to NIDDM (non-insulin-dependent diabetes mellitus) or aging.(FR) La présente invention se rapporte à l'utilisation de composés de la formule générale (I) pour réduire le taux de glycémie et/ou inhiber la sécrétion, la circulation ou l'effet de peptides antagonistes de l'insuline tels que CGRP ou l'amyline. Ce composé peut par conséquent être utilisé pour le traitement de l'insulinorésistance associée au diabète sucré non insulino-dépendant (NIDDM) ou au vieillissement.
    (中) 本发明涉及使用一般式(I)的化合物来降低血糖和/或抑制分泌、循环或作用于类胰岛素拮抗肽如CGRP或淀粉样蛋白。因此,该化合物可用于治疗与NIDDM(非胰岛素依赖性糖尿病)或衰老相关的胰岛素抵抗。
  • [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES HETEROCYCLIQUES
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:WO1995018793A1
    公开(公告)日:1995-07-13
    (EN) The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and esters thereof (I) in which a substituted alkyl chain forms part of the N-substituent or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation.(FR) L'invention concerne de nouveaux acides carboxyliques azahétérocycliques substitués en N et leurs esters de la formule (I), dans laquelle une chaîne alkyle substitué fait partie intégrante du substituant en N ou de ses sels. L'invention concerne en outre des procédés permettant de préparer ces composés, des compositions les contenant, ainsi que leur utilisation dans le traitement clinique d'états douloureux, des hyperalgésies et/ou des états inflammatoires, dans lesquels les fibres de type C ont un rôle déterminant en terme de pathophysiologie, dans la mesure où elles induisent la douleur ou l'inflammation neurogène.
    本发明涉及新型N-取代的杂环羧酸和其酯(I),其中取代烷基链形成N-取代物的一部分或其盐,以及制备它们的方法,包含它们的组合物,以及它们在临床治疗痛苦、高敏感和/或炎症病症中的使用,其中C纤维通过引起神经源性疼痛或炎症发挥病理生理学作用。
  • Novel heterocyclic compounds
    申请人:——
    公开号:US20020151539A1
    公开(公告)日:2002-10-17
    The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic compounds of the general formula 1 wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 and m are as defined in the detailed part of the present description, or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation, as well as their use for treatment of indications caused by or related to the secretion and circulation of insulin antagonising peptides, e.g. non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM) and ageing-associated obesity.
    本发明涉及通式如下的新型 N-取代杂杂环化合物 1 其中 X、Y、Z、R 1 , R 2 或其盐,以及它们的制备方法、含有它们的组合物和它们在临床治疗疼痛、痛觉减退和/或炎症(其中 C 纤维通过引起神经源性疼痛或炎症发挥病理生理作用)方面的用途,以及它们在治疗由胰岛素拮抗肽的分泌和循环引起或与之相关的适应症(如非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)和老年性肥胖)方面的用途。例如,非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)和与衰老相关的肥胖症。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF NEUROGENIC INFLAMMATION
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP0869954B1
    公开(公告)日:2001-09-19
  • N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and alkylesters thereof
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP0820450B1
    公开(公告)日:2001-09-12
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