| 1384266-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1384266-19-6
• 化学式: C₃₄H₂₂AuN₄OPS
• 分子量: 762.581
• InChiKey: QKPRIFPSBPMUBD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-acenaphtheno-4-thiolumazine 、 三苯基膦氯金 在 NaOH 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  包含发光巯基-蝶啶配体的金 (I) 配合物：合成、X 射线结构、发光和初步细胞毒性评估

  摘要：

  描述了六种新的混合 P/S 供体双坐标 AuI 配合物的合成。该复合物包含通过硫醇盐供体和辅助叔膦（PPh3 或 PCy3）配位的蝶啶基配体。巯基蝶啶配体 (L1-L3) 的不同之处在于蝶啶核上取代基的性质。获得了其中一个实例 [(L1)Au(PPh3)] 的 X 射线晶体结构，揭示了复合物的两个分子之间的弱分子间相互作用：芳环之间的 π-π 接触似乎支持分子间 Au-Au大约 3.05 A 的接触。所有的复合物在溶液中都是发光的，发射来自可调谐的基于配体的激发态，并且本质上是一种扰动的荧光。在这种情况下，L3 的复合物显示出有用的可见光吸收和发射。使用 MTT 测定法进行了初步细胞毒性评估，对于四种不同的腺癌细胞系（MCF7、A549、PC3 和 LOVO），每种复合物都显示出令人印象深刻的抗增殖活性（IC50 < 5 μm）。对于给定的蝶啶部分，三苯基膦似乎是增强生物活性的首选配体。

  DOI：

  10.1002/ejic.201200147