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[(1R,4R,5R)-4-hydroxy-1-methoxy-1,4-diphenyl-5H-2,3-benzodioxepin-5-yl] acetate | 119645-35-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(1R,4R,5R)-4-hydroxy-1-methoxy-1,4-diphenyl-5H-2,3-benzodioxepin-5-yl] acetate
英文别名
——
[(1R,4R,5R)-4-hydroxy-1-methoxy-1,4-diphenyl-5H-2,3-benzodioxepin-5-yl] acetate化学式
CAS
119645-35-1
化学式
C24H22O6
mdl
——
分子量
406.435
InChiKey
SSEGFJGDLNEOTN-WXFUMESZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    514.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.95
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    74.22
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-diphenylinden-1-yl acetate 以24%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    MCCULLOUGH, KEVIN J.;FUJISAKA, TOMOHIRO;NOJIMA, MASATOMO;KUSABAYASHI, SHI+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 27, C. 3375-3378
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Selective formation of new solvent-derived products from ozonolyses of 1-acetoxy- and 1-chloro-2,3-diphenylindene
    作者:Kevin J. McCullough、Tomohiro Fujisaka、Masatomo Nojima、Shigekazu Kusabayashi
    DOI:10.1016/0040-4039(88)85166-9
    日期:1988.1
    Ozonlysis of solutions of 1-acetoxy- and 1-chloro-2,3-diphenylindene in methanol at −70° C afford, via a highly selective rearrangement of the corresponding intermediate primary ozonides, a seven-membered cyclic hemiperacetal and an isochroman derivative respectively whose structures have been determined unambiguously by X-ray analysis.
    在-70°C下,对1-乙酰氧基和1--2,3-二苯基在甲醇中的溶液进行臭氧分解,分别通过相应的中间伯氮氧化物的高选择性重排,分别得到了七元环半缩醛异色满生物其结构已通过X射线分析明确确定。
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