3-(1-naphthyl)-1-[1-(1-naphthyl)vinyl]-1H-4-pyrazolecarbaldehyde | 1313512-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(1-naphthyl)-1-[1-(1-naphthyl)vinyl]-1H-4-pyrazolecarbaldehyde
• 英文别名: 3-Naphthalen-1-yl-1-(1-naphthalen-1-ylethenyl)pyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 1313512-01-4
• 化学式: C₂₆H₁₈N₂O
• 分子量: 374.442
• InChiKey: ZJQOGRIAWACSOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酮 在 sodium acetate 、 硫酸肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-3-(1-naphthyl)-3-[3-(1-naphthyl)-1H-1-pyrazolyl]-2-propenal 、 3-(1-naphthyl)-1-[1-(1-naphthyl)vinyl]-1H-4-pyrazolecarbaldehyde 、 3-(1-naphthyl)-1-[(E)-1-(1-naphthyl)-3-oxo-1-propenyl]-1H-4-pyrazolecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  苯乙酮嗪和维尔斯迈尔试剂的环和侧链甲酰化吡唑

  摘要：

  发现在N，N-二甲基甲酰胺中用过量的三氯氧化磷处理的不同取代的苯乙酮嗪在每种情况下均会产生三种产物。对于所有三种产物的形成，已经提出了可接受的机理。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.576

文献信息

• Ring and side chain formylated pyrazoles from acetophenone azines and Vilsmeier's reagent
  作者：Ramaiyan Manikannan、Shanmugam Muthusubramanian

  DOI：10.1002/jhet.576

  日期：2011.5

  Differently substituted acetophenone azines on treatment with excess phosphorous oxychloride in N,N‐dimethylformamide have found to yield three products in each case. An acceptable mechanism has been suggested for the formation of all the three products. J. Heterocyclic Chem., (2011).

  发现在N，N-二甲基甲酰胺中用过量的三氯氧化磷处理的不同取代的苯乙酮嗪在每种情况下均会产生三种产物。对于所有三种产物的形成，已经提出了可接受的机理。J.杂环化​​学。（2011）。