8-acetyl-6-ethyl-7-hydroxy-4-phenylchromen-2-one | 854642-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 8-acetyl-6-ethyl-7-hydroxy-4-phenylchromen-2-one
• 英文别名: 8-acetyl-7-hydroxy-6-ethylneoflavone；8-acetyl-6-ethyl-7-hydroxy-4-phenyl-2H-chromen-2-one；8-acetyl-6-ethyl-7-hydroxy-4-phenyl-coumarin；8-Acetyl-6-aethyl-7-hydroxy-4-phenyl-cumarin
• CAS: 854642-62-9
• 化学式: C₁₉H₁₆O₄
• 分子量: 308.334
• InChiKey: DEPVATLFYNZDFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-acetyl-6-ethyl-7-hydroxy-4-phenylchromen-2-one 、 2-溴苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到8-benzoyl-9-methyl-4-phenyl-6-ethyl-2H-furo[2,3-h]chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Neoflavonoid Angelicin Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10600-019-02787-4
• 作为产物：
  描述：

  6-ethyl-7-hydroxy-4-phenyl-coumarin 在 三氯化铝 作用下， 生成 8-acetyl-6-ethyl-7-hydroxy-4-phenylchromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Desai; Mavani, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1941, # 14, p. 100,103

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Furoneoflavones Modified by Coumarin and (HET)Aroyl Substituents
  作者：T. V. Shokol、V. S. Moskvina、Ye. K. Hlibov、M. S. Frasinyuk、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10600-021-03275-4

  日期：2021.1

  Furo[3,2-g]neoflavones and furo[2,3-h]neoflavones modified by coumarin and (het)aroyl substituents were synthesized via reactions of 7-hydroxy-6(8)-acetyl(formyl)neoflavones with substituted phenacyl bromides, 2-bromacetylbenzofuran, and 4-chloromethylcoumarins.

  通过7-羟基-6(8)-乙酰(甲酰)新黄酮与取代苯乙酰溴、2-溴乙酰苯并呋喃和4-氯甲基香豆素的反应，合成了经香豆素和（杂）芳酰基修饰的呋喃[3,2-g]新黄酮和呋喃[2,3-h]新黄酮。
• Synthesis of pyrano[2,3-f]chromen-2,8-diones and pyrano[3,2-g]chromen-2,8-diones based on o-hydroxyformyl(acyl)neoflavonoids
  作者：V. S. Moskvina、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10600-008-0006-z

  日期：2008.1

  Novel pyrano[2,3-f]chromen-2,8-diones and pyrano[3,2-g]chromen-2,8-diones were prepared based on modified analogs of natural o-hydroxyformyl(acyl)neoflavonoids.

  新型的吡喃[2,3-f]色烯-2,8-二酮和吡喃[3,2-g]色烯-2,8-二酮是基于天然o-羟基甲酰基（酰基）新黄酮的改良类似物制备的。
• A Versatile Synthesis of Heterocyclic Analogues of Neoflavonoids from ­Enamino Ketones
  作者：Viktoria Moskvina、Volodymir Khilya、Olexander Turov、Ulrich Groth

  DOI：10.1055/s-0028-1088030

  日期：2009.4

  the synthesis of heterocyclic analogues of neoflavonoids, such as pyrazolyl-, isoxazolyl-, pyrimidinyl-substituted 4-phenyl-2H-chromen-2-ones and fused 4-phenyl-2H,6H-pyrano[3,2-g]chromene-2,6-diones and 4-phenyl-2H,10H-pyrano[2,3-f]chromene-2,10-diones, using the corresponding enamino ketones is described. heterocycles - 4-phenyl-2H-chromen-2-one - 2H-1-benzopyran-2-one - neoflavone - enamino ketone

  的有效和通用的用于neoflavonoids的杂环类似物，例如吡唑基，isoxazolyl-，嘧啶基取代的4-苯基-2的合成一步法ħ -苯并吡喃-2-酮和稠合的4-苯基-2- ħ，6 H-吡喃并[3,2- g ]色烯-2,6-二酮和4-苯基-2 H，10 H-吡喃并[2,3- f ] chromene -2,10-二酮，使用相应的烯胺酮是描述。 杂环- 4-苯基-2- ħ -色烯-2-酮- 2 ħ -1-苯并吡喃-2-酮- neoflavone -烯氨基酮-区域选择性