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N-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-N-ethyl-N,N-dimethylammonium chloride
N-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-N-ethyl-N,N-dimethylammonium chloride | 1421852-15-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
三嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-N-ethyl-N,N-dimethylammonium chloride
英文别名
——
CAS
1421852-15-4
化学式
C
9
H
17
N
4
O
2
*Cl
mdl
——
分子量
248.713
InChiKey
IKTONMXUEIUBRF-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.52
重原子数:
16.0
可旋转键数:
4.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
57.13
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪
、
二甲基十二/十四烷基叔胺
以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.5h, 以86%的产率得到N-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-N-ethyl-N,N-dimethylammonium chloride
参考文献:
名称:
1,3,5-三嗪化学在脱氢缩合反应中的作用:高斯效应对活性三嗪基铵物种生成的影响
摘要:
2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪(CDMT)与各种含氮化合物,特别是叔胺(反应叔-胺),已经研究了制备2-(4- ,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪基)三烷基铵盐[DMT-Am(s)]。DMT-AMS衍生自脂族叔-胺为羧酸和胺之间的脱水缩合展示的活性,以形成在一个模型反应的酰胺。基于DMT-AMS和的构象分析叔通过NMR和X射线衍射法-胺,我们得出的结论是β-烷基中的保持笨拙与氮的孤对电子的关系叔胺会严重阻碍CDMT接近氮。因此,三甲胺和奎宁环没有这样的烷基基团容易地与反应CDMT而三乙胺,具有两个或三个这种笨拙的稳定构象β -烷基,根本不发生反应。这里提出的“ gaucheβ-烷基效应”理论为制备具有各种叔胺基团的DMT-Ams提供了有用的指导。的脱水缩合活性的调查叔-胺在CDMT /叔-胺在原位产生DMT-Am的都涉及系统,显示,笨拙的β烷基的效果变得相当显着; 酰胺的收率随着
DOI:
10.1002/chem.201202236
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