6-Allyl-7-methoxy-2-methyl-5-phenyl-benzofuran-4-ol | 120255-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6-Allyl-7-methoxy-2-methyl-5-phenyl-benzofuran-4-ol
• 英文别名: 7-methoxy-2-methyl-5-phenyl-6-prop-2-enyl-1-benzofuran-4-ol
• CAS: 120255-11-0
• 化学式: C₁₉H₁₈O₃
• 分子量: 294.35
• InChiKey: XDZSWTFSJKRKAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  carbon monoxide;[methoxy-(5-methylfuran-2-yl)methylidene]chromium 、 1-苯基-4-戊烯-1-炔 、 N,N-二甲基甲酰胺 以14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YAMASHITA, A.;TOY, A.;WATT, W.;MUCHMORE, C. R., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 28, C. 3403-3406

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of cyclopentanones via reaction of furan chromium carbene complexes with alkynes
  作者：A. Yamashita、A. Toy、W. Watt、C.R. Muchmore

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85174-8

  日期：1988.1

  Reactions of the furan-methoxy chromium carbene complexes with alkynes in DMF at 120°C provided cyclopentafurans, which served as useful precursors for cyclopentanones and other ring systems.

  呋喃-甲氧基铬卡宾配合物与炔烃在DMF中于120°C的反应提供了环戊呋喃，其可用作环戊酮和其他环系统的有用前体。