| 79957-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• CAS: 79957-02-1
• 化学式: C₆H₈Br₄
• 分子量: 399.746
• InChiKey: BUGBQQNBOSNWEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 乙硫醇钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (Z)-1,1-Dibromo-5-ethylsulfanyl-4-methyl-penta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  The reactions of some 1,1,1-tribromo-alkyl systems with thiolate anions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92946-6
• 作为产物：
  描述：

  四溴化碳 、 天然橡胶 在 4-苯基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  原位生成的卤素键合复合物使烯烃能够进行原子转移自由基加成（ATRA）反应。

  摘要：

  尽管有机基光催化剂提供了一种廉价，环保的替代品，但许多都无法在可见波长范围内吸收；这最终会影响其有效性。光催化反应通常是通过单电子转移（SET）或能量转移（ET）过程从光激发分子到各种底物进行的。在我们的研究中，烯烃的碳卤化是通过结合CBr 4来完成的和4-Ph-吡啶在辐射下。通过原位形成的光催化剂通过卤素键催化烯烃的原子转移自由基加成反应，以中等到良好的产率提供各种产物。该反应必不可少的是与卤代烯烃形成CT络合物，这会触发电荷分离过程，并最终导致C中心自由基的形成。在利用相对便宜，易于获得且对环境友好的试剂的同时，通过光激发催化剂对底物的间接活化为更有效的途径铺平了道路，特别是对于其他挑战性的化学合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01135