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(E)-tert-butyldimethyl{[5-(prop-2-yn-1-yloxy)pent-2-en-1-yl]oxy}silane | 1353666-05-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-tert-butyldimethyl{[5-(prop-2-yn-1-yloxy)pent-2-en-1-yl]oxy}silane
英文别名
(E)-t-butyldimethyl[5-(prop-2-ynyloxy)pent-2-enyloxy]silane;tert-butyl-dimethyl-[(E)-5-prop-2-ynoxypent-2-enoxy]silane
(E)-tert-butyldimethyl{[5-(prop-2-yn-1-yloxy)pent-2-en-1-yl]oxy}silane化学式
CAS
1353666-05-3
化学式
C14H26O2Si
mdl
——
分子量
254.445
InChiKey
JALPUBWFPDHZLW-CSKARUKUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-tert-butyldimethyl{[5-(prop-2-yn-1-yloxy)pent-2-en-1-yl]oxy}silanedicobalt octacarbonyl N-甲基吗啉氧化物 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以45%的产率得到(±)-(4aR,5S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-3,4,4a,5-tetrahydrocyclopenta[c]pyran-6(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] [6+5] FUSED BICYCLES AS A THROMBIN ANTAGONIST, PROCESS FOR PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE BICYCLES
    [FR] BICYCLES FUSIONNÉS [6+5] EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA THROMBINE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT LES BICYCLES
    摘要:
    公开号:
    WO2011162562A3
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (E)-5-(prop-2-yn-1-yloxy)pent-2-enoate 在 咪唑二异丁基氢化铝 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (E)-tert-butyldimethyl{[5-(prop-2-yn-1-yloxy)pent-2-en-1-yl]oxy}silane
    参考文献:
    名称:
    八氢环戊二烯 [c] 吡啶和八氢环戊二烯 [c] 吡喃类似物作为蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂
    摘要:
    摘要蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 被认为是一种有前景的抗血小板靶点,可预防既往心肌梗死或外周动脉疾病患者的血栓性心血管事件。此前,我们发现一系列八氢茚类似物对 PAR1 具有高效能,在人和大鼠肝微粒体中没有显着的细胞毒性,但代谢稳定性较差。我们通过在八氢茚环的 C5 处插入杂原子,设计并合成了具有八氢环戊二烯 [c] 吡啶或八氢环戊二烯 [c] 吡喃核心支架的稠合 6/5 杂双环类似物,旨在提高代谢稳定性。与八氢茚相比,两种杂双环类似物的代谢稳定性都得到了显着改善,而没有显着降低活性。
    DOI:
    10.1007/s12272-015-0623-6
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