tert-butyl (2S)-2-[(E)-4-naphthalen-2-ylbut-3-enyl]aziridine-1-carboxylate | 1590381-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-[(E)-4-naphthalen-2-ylbut-3-enyl]aziridine-1-carboxylate
• CAS: 1590381-17-1
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₂
• 分子量: 323.435
• InChiKey: DIYZLIJZYRKBSO-CBTXIYMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯磺酰胺 、 tert-butyl (2S)-2-[(E)-4-naphthalen-2-ylbut-3-enyl]aziridine-1-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 以87%的产率得到(2R,3S,6R)-N-(tert-butoxycarbonyl)-3-bromo-2-(naphthalene-2-yl)-6-nosylamino-azepane
  参考文献：
  名称：

  N-Bromosuccinimide-Induced Aminocyclization–Aziridine Ring-Expansion Cascade: An Asymmetric and Highly Stereoselective Approach toward the Synthesis of Azepane

  摘要：

  A novel N-bromosuccinimide induced amino-cyclization aziridine ring expansion cascade is reported. Substituted azepanes were isolated exclusively in good yields. The azepane products could be transformed into a number of functional molecules including piperidines, a bicyclic amine, and a bridgehead amide.

  DOI：

  10.1021/ol5005609