1-(2-((S)-3,3-dimethyl-2-(3-((1R,2R)-2-(2-methyl-5-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrol-1-yl)cyclohexyl)thioureido)butoxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-ethylurea | 1195974-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-((S)-3,3-dimethyl-2-(3-((1R,2R)-2-(2-methyl-5-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrol-1-yl)cyclohexyl)thioureido)butoxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-ethylurea
• CAS: 1195974-34-5
• 化学式: C₃₈H₄₆F₃N₅O₂S
• 分子量: 693.877
• InChiKey: QAUITBNBUUIXEY-ZYEHPWHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.22
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  79.35
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-2-(2-methyl-5-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrol-1-yl)cyclohexanamine 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以0.436 g的产率得到1-(2-((S)-3,3-dimethyl-2-(3-((1R,2R)-2-(2-methyl-5-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrol-1-yl)cyclohexyl)thioureido)butoxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-ethylurea
  参考文献：
  名称：

  gi窃蛋白质：通过正协同性提高不对称氢键催化的效率

  摘要：

  一个新的褶皱：构象明确的硫脲催化剂，如图所示，通过分子内氢键稳定，表现出配体-受体的协同作用。这种构象导致催化效率显着提高，从而导致更高的周转率和更低的催化剂负载量，同时在模型反应中保持了高对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.200903063