phenylmethyl formyl{(2E)-4-[(triphenylmethyl)oxy]but-2-en-1-yl}carbamate | 1315127-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: phenylmethyl formyl{(2E)-4-[(triphenylmethyl)oxy]but-2-en-1-yl}carbamate
• CAS: 1315127-88-8
• 化学式: C₃₂H₂₉NO₄
• 分子量: 491.587
• InChiKey: KQOCPTCCOKEPPQ-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cinnamyl methyl carbonate 、 benzyl formylcarbamate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 C₃₇H₃₂NO₃P 、 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到(+)-phenylmethyl formyl((1S)-1-{[(triphenylmethyl)oxy]methyl}prop-2-en-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于铱催化的烯丙基胺的2,5-二取代的吡咯烷类的对映选择性合成-两栖动物皮肤中生物碱的全部合成

  摘要：

  已经开发出广泛适用的反式-2,5-二取代吡咯烷酮的方法。关键步骤是不对称铱催化的烯丙基胺化，Suzuki-Miyaura偶联和分子内氮杂-Michael加成。对映体过量已达到93–99％ee的范围 。生物碱的全合成（ - ） - 225℃，（+） -和（ - ） - 223ħ（xenovenine），（+） - 223 AB，（+） - 195乙，和（+） - 223 - [R已作为应用程序进行。

  DOI：

  10.1002/chem.201100649