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1,3,5-Naphthalenetrisulfonicacid, 8,8'-[carbonylbis(imino-3,1-phenylenecarbonylimino)]bis-, sodium salt(1:6) | 104869-31-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,3,5-Naphthalenetrisulfonicacid, 8,8'-[carbonylbis(imino-3,1-phenylenecarbonylimino)]bis-, sodium salt(1:6)
英文别名
——
1,3,5-Naphthalenetrisulfonicacid, 8,8'-[carbonylbis(imino-3,1-phenylenecarbonylimino)]bis-, sodium salt(1:6)化学式
CAS
104869-31-0
化学式
C35H26N4Na6O21S6
mdl
——
分子量
1168.9
InChiKey
GKOOKWDOKJAVBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    H2O: >20 mg/mL

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.34
  • 重原子数:
    72
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    476
  • 氢给体数:
    10
  • 氢受体数:
    21

制备方法与用途

生物活性

NF023 hexasodium 是一种选择性、竞争性的 P2X1 受体拮抗剂,其对人 P2X1、P2X3、P2X2 和 P2X4 的 IC50 值分别为 0.21 μM、28.9 μM、> 50 μM 和 > 100 μM。

体外研究

NF023 对重组 Gi alpha-1 蛋白和重组 Go alpha 蛋白具有选择性(EC50 值约为 300 nM)。NF023 以电压无关的方式抑制 P2X1 受体。在 5 μM 和 30 μM 浓度下,NF023 导致 ATP 刺激的浓度-反应曲线向右偏移,但不影响最大响应(Kb = 1.19 ± 0.2 μM)。

体内研究

在去皮质大鼠中,静脉注射 NF023 (100 µmol/kg) 可拮抗 α,β-mATP 引起的升压反应,但不拮抗去肾上腺素的作用。