2-dodecyl-1,3-dioxo-1,3-dithiane | 1310681-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: 2-dodecyl-1,3-dioxo-1,3-dithiane
• 英文别名: 2-Dodecyl-1,3-dithiane 1,3-dioxide
• CAS: 1310681-76-5
• 化学式: C₁₆H₃₂O₂S₂
• 分子量: 320.561
• InChiKey: MCCWRXWFPQWOFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(1,3-dithianyl))dodecane 在 双氧水 作用下， 以 hexafluoropropan-2-ol 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到2-dodecyl-1,3-dioxo-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  脂质样亚砜和氧化胺作为肥大细胞活化的抑制剂

  摘要：

  药物米尔替福星是一种原型脂质样化合物，被认为可以调节膜环境，从而间接预防受体介导的信号转导事件。除在癌症和利什曼病中的主要治疗指征外，米替福辛还被证明可以阻断免疫球蛋白E受体依赖性肥大细胞的活化。在肥大细胞脱粒试验中有活性的米替福辛和其他烷基磷脂含有带正电的氮和一个对活性至关重要的磷酸基团。除烷基磷脂外，还已知神经酰胺可作用于膜环境并抑制肥大细胞活化。我们已经系统地搜索了非常大的化合物集合，以寻找肥大细胞活化的其他脂质样抑制剂。合成了最初鉴定出的筛选命中物的类似物，并收集了初步的SAR信息，从而鉴定出亚砜和氧化胺类脂质样化合物作为肥大细胞活化的新抑制剂。发现亚砜和氧化胺衍生物的活性仅稍低于米替福辛。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.02.068

文献信息

• PREVENTION AND TREATMENT OF INFLAMMATORY CONDITIONS
  申请人：GRI Bio, Inc.

  公开号：EP3229811B1

  公开（公告）日：2021-02-24
• [EN] PREVENTION AND TREATMENT OF INFLAMMATORY CONDITIONS<br/>[FR] PRÉVENTION ET TRAITEMENT DE PATHOLOGIES INFLAMMATOIRES
  申请人：GLYCOREGIMMUNE INC

  公开号：WO2016094226A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  In accordance with some embodiments herein, methods and compositions for prevention and treatment of inflammatory conditions are provided. In some embodiments, compositions comprising NKT-2 activators, for example miltefosine are provided. In some embodiments, the compositions further comprise sulfatide and/or a RAR agonist. In some embodiments, the compositions comprise activators of Type II NKT cells, and/or inhibitors of Type I NKT cells.
• Lipid-like sulfoxides and amine oxides as inhibitors of mast cell activation
  作者：José Batista、Georg Schlechtingen、Tim Friedrichson、Tobias Braxmeier、Jürgen Bajorath

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.02.068

  日期：2011.6

  immunoglobulin E receptor-dependent mast cell activation. Miltefosine and other alkylphospholipids that are active in mast cell degranulation assays contain a positively charged nitrogen and a phosphate group that are important for activity. In addition to alkylphospholipids, ceramides are also known to act on membrane environments and inhibit mast cell activation. We have systematically searched a

  药物米尔替福星是一种原型脂质样化合物，被认为可以调节膜环境，从而间接预防受体介导的信号转导事件。除在癌症和利什曼病中的主要治疗指征外，米替福辛还被证明可以阻断免疫球蛋白E受体依赖性肥大细胞的活化。在肥大细胞脱粒试验中有活性的米替福辛和其他烷基磷脂含有带正电的氮和一个对活性至关重要的磷酸基团。除烷基磷脂外，还已知神经酰胺可作用于膜环境并抑制肥大细胞活化。我们已经系统地搜索了非常大的化合物集合，以寻找肥大细胞活化的其他脂质样抑制剂。合成了最初鉴定出的筛选命中物的类似物，并收集了初步的SAR信息，从而鉴定出亚砜和氧化胺类脂质样化合物作为肥大细胞活化的新抑制剂。发现亚砜和氧化胺衍生物的活性仅稍低于米替福辛。