2-(3-(naphthalen-1-yl)prop-1-yn-1-yl) aniline | 1632138-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(3-(naphthalen-1-yl)prop-1-yn-1-yl) aniline
• CAS: 1632138-11-4
• 化学式: C₁₉H₁₅N
• 分子量: 257.335
• InChiKey: XTUUSMNAOUDCSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(naphthalen-1-yl)prop-1-yn-1-yl) aniline 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 三乙胺 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 12-tosyl-12H-naphtho[1,2-b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  Scandium-Catalyzed Intramolecular Friedel–Crafts Reactions of 2-[(2-Alkyl-1H-indol-3-yl)methylene]malonates

  摘要：

  We have synthesized a variety of 2-[(2-alkyl-1H-indol-3-yl)methylene]malonates and studied their scandium-catalyzed intramolecular Friedel-Crafts reactions leading to the corresponding polycyclic compounds such as indeno[1,2-b]indoles and benzo[1,2-b]carbazoles.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340350
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 、 1-(2-propyn-1-yl)naphthalene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以97%的产率得到2-(3-(naphthalen-1-yl)prop-1-yn-1-yl) aniline
  参考文献：
  名称：

  金催化的2-炔基苯胺的串联反应，然后将1,6-共轭物添加到对苯二甲酮甲基化物中：有效地获得不对称的二芳基吲哚甲烷†

  摘要：

  报道了一种简单，温和，有效和化学选择性的催化方法，用于以高收率直接合成有趣的一类2-芳基/烷基取代的-3-二芳基吲哚基甲烷。这种原子高效的方法是通过金催化的2-炔基苯胺的一锅顺序分子内加氢胺化反应（C–N键形成），然后将1,6-共轭物添加到对苯二甲酮化物中来进行的。含有醛官能团的对苯二甲酰基甲基优先参与1，6-共轭物的加成，而醛官能团则保持不活泼。

  DOI：

  10.1039/c8nj03955k