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(1S,2S,4R,5R,6R,9R,12S,17R)-5-hydroxy-1,6-dimethyl-12-propan-2-yl-3,8,13-trioxapentacyclo[7.7.1.02,4.06,17.011,16]heptadeca-10,15-diene-7,14-dione | 33722-80-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1S,2S,4R,5R,6R,9R,12S,17R)-5-hydroxy-1,6-dimethyl-12-propan-2-yl-3,8,13-trioxapentacyclo[7.7.1.02,4.06,17.011,16]heptadeca-10,15-diene-7,14-dione
英文别名
——
(1S,2S,4R,5R,6R,9R,12S,17R)-5-hydroxy-1,6-dimethyl-12-propan-2-yl-3,8,13-trioxapentacyclo[7.7.1.02,4.06,17.011,16]heptadeca-10,15-diene-7,14-dione化学式
CAS
33722-80-4
化学式
C19H22O6
mdl
——
分子量
346.38
InChiKey
KDORDIOOUCRJPK-QULPORIQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    85.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    nagilactone C 7-monoacetate 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以35%的产率得到(1S,2S,4R,5R,6R,9R,12S,17R)-5-hydroxy-1,6-dimethyl-12-propan-2-yl-3,8,13-trioxapentacyclo[7.7.1.02,4.06,17.011,16]heptadeca-10,15-diene-7,14-dione
    参考文献:
    名称:
    Reaction and interconversion of norditerpenoid dilactones, biologically active principles isolated from Podocarpus plants
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00139a007
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