(4S,5S)-3-[1-Hydroxy-meth-(Z)-ylidene]-4-[2-(3-methoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-ylmethyl)-[1,3]dithian-2-yl]-5-methoxymethyl-dihydro-furan-2-one | 99598-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (4S,5S)-3-[1-Hydroxy-meth-(Z)-ylidene]-4-[2-(3-methoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-ylmethyl)-[1,3]dithian-2-yl]-5-methoxymethyl-dihydro-furan-2-one
• CAS: 99598-56-8
• 化学式: C₂₁H₂₆O₅S₂
• 分子量: 422.566
• InChiKey: NHULURYZAYNKIT-BRQZFJGMSA-N

物化性质

• 沸点：
  624.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-3-[1-Hydroxy-meth-(Z)-ylidene]-4-[2-(3-methoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-ylmethyl)-[1,3]dithian-2-yl]-5-methoxymethyl-dihydro-furan-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 镍 盐酸 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 乙醇 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (+)-trans-4,5-(4-methoxybenzo)-1β,7aβ-(2α-methoxymethyl-5-oxofuro)hydrindane
  参考文献：
  名称：

  （+）-醛固酮及其亲戚的合成方法（2）-（+）-- 4,5-（4-甲氧基苯并）-1β，7aβ-（2α-甲氧基甲基-5-氧代呋喃）氢化茚的立体选择性合成

  摘要：

  由光学活性4β-[2-（2-（4-甲氧基苯并环丁烯基）乙基]-5α-甲氧基甲基-3-苯基-硫代-亚甲基呋喃-2-酮12的热分解生成的烯烃-喹二甲烷13和23的分子内环加成中的立体选择性分别研究了图22和图22，并且还描述了（+）-- 4,5-（4-甲氧基苯并）-1β，7aβ-（2α-甲氧基甲基-5-氧代呋喃）氢化茚1的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96631-1
• 作为产物：
  描述：

  4β-<2-(1,2-dihydro-4-methoxybenzocyclobutenyl)-1,1-(trimethylenedithio)ethyl>-4,5-dihydro-5α-(methoxymethyl)furan-2(3H)-one 、 甲酸乙酯 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 生成 (4S,5S)-3-[1-Hydroxy-meth-(Z)-ylidene]-4-[2-(3-methoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-ylmethyl)-[1,3]dithian-2-yl]-5-methoxymethyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-醛固酮及其亲戚的合成方法（2）-（+）-- 4,5-（4-甲氧基苯并）-1β，7aβ-（2α-甲氧基甲基-5-氧代呋喃）氢化茚的立体选择性合成

  摘要：

  由光学活性4β-[2-（2-（4-甲氧基苯并环丁烯基）乙基]-5α-甲氧基甲基-3-苯基-硫代-亚甲基呋喃-2-酮12的热分解生成的烯烃-喹二甲烷13和23的分子内环加成中的立体选择性分别研究了图22和图22，并且还描述了（+）-- 4,5-（4-甲氧基苯并）-1β，7aβ-（2α-甲氧基甲基-5-氧代呋喃）氢化茚1的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96631-1