(3R,3aS,7aR)-1,6-Dibenzyl-3-(2-benzyloxy-ethyl)-octahydro-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one | 133627-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3R,3aS,7aR)-1,6-Dibenzyl-3-(2-benzyloxy-ethyl)-octahydro-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one
• 英文别名: (3R,3aS,7aR)-1,6-dibenzyl-3-(2-phenylmethoxyethyl)-2,3,3a,4,5,7a-hexahydropyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one
• CAS: 133627-50-6
• 化学式: C₃₀H₃₄N₂O₂
• 分子量: 454.612
• InChiKey: VMWOIVMOOCEMGC-YTCPBCGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  32.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aS,7aR)-1,6-Dibenzyl-3-(2-benzyloxy-ethyl)-octahydro-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one 在 三溴化硼 作用下， 生成 2-[(3R,3aS,7aR)-1,6-dibenzyl-7-oxo-2,3,3a,4,5,7a-hexahydropyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Construction of the tricyclic core of the marine alkaloid sarain A

  摘要：

  The alkaloidal nucleus of sarain A (1) has been synthesized by a short route involving a [3 + 2] azomethine ylide cycloaddition and an allysilane/N-sulfonyliminium ion cyclization as key steps.

  DOI：

  10.1021/jo00010a006
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-benzylaziridine-2-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium trimethylsilonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 邻二氯苯 为溶剂， 生成 (3R,3aS,7aR)-1,6-Dibenzyl-3-(2-benzyloxy-ethyl)-octahydro-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Construction of the tricyclic core of the marine alkaloid sarain A

  摘要：

  The alkaloidal nucleus of sarain A (1) has been synthesized by a short route involving a [3 + 2] azomethine ylide cycloaddition and an allysilane/N-sulfonyliminium ion cyclization as key steps.

  DOI：

  10.1021/jo00010a006

文献信息

• SISKO, JOSEPH;WEINREB, STEVEN M., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N0, C. 3210-3211
  作者：SISKO, JOSEPH、WEINREB, STEVEN M.

  DOI：——

  日期：——