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N-[2-hydroxy-3-(naphthalen-1-yloxy)propyl]benzothioamide | 1289551-61-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2-hydroxy-3-(naphthalen-1-yloxy)propyl]benzothioamide
英文别名
N-(2-hydroxy-3-naphthalen-1-yloxypropyl)benzenecarbothioamide
N-[2-hydroxy-3-(naphthalen-1-yloxy)propyl]benzothioamide化学式
CAS
1289551-61-6
化学式
C20H19NO2S
mdl
——
分子量
337.442
InChiKey
YYFZAVYTFZHKFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    73.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(1-萘氧基)-1,2-环氧丙烷硫代苯甲酰胺 在 cerium(III) chloride heptahydrate 、 甘油 作用下, 反应 1.0h, 以86%的产率得到N-[2-hydroxy-3-(naphthalen-1-yloxy)propyl]benzothioamide
    参考文献:
    名称:
    Glycerine and CeCl3˙7H2O: An Efficient and Recyclable Reaction Medium for Ring Opening of Epoxides with Thioamides and Amines
    摘要:
    环氧乙烷与一系列硫酰胺和胺迅速发生开环反应,生成相应的β-氨基醇衍生物。反应采用甘油和氯化铈(III)作为可回收反应介质进行。所有反应均在室温下进行,产物收率极佳。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258366
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