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1-bromo-5-isopropenyl-naphthalene | 84532-61-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromo-5-isopropenyl-naphthalene
英文别名
1-Brom-5-isopropenyl-naphthalin;1-Bromo-5-(1-methylethenyl)-naphthalene;1-bromo-5-prop-1-en-2-ylnaphthalene
1-bromo-5-isopropenyl-naphthalene化学式
CAS
84532-61-6
化学式
C13H11Br
mdl
——
分子量
247.134
InChiKey
QKVSJZPQEOAXKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    138-140 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-bromo-5-isopropenyl-naphthalene 生成 5-(1-Methylethenyl)-1-naphthalenecarboxylic Acid
    参考文献:
    名称:
    SESTANJ, K.;ABRAHM, NEDUMPARAMBIL, A.;BELLINI, F.;TREASURYWALA, ADI
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲基碘化镁乙醚 作用下, 生成 1-bromo-5-isopropenyl-naphthalene
    参考文献:
    名称:
    204.菲系列的合成。第十一部分。1-甲基-8-异丙基菲
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9500000991
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文献信息

  • N-Naphthoylglycine derivatives
    申请人:AYERST, MCKENNA AND HARRISON INC.
    公开号:EP0059596A1
    公开(公告)日:1982-09-08
    Herein disclosed are N-naphthoylglycine derivatives having aldose reductase inhibiting activity. The derivatives are useful for treating diabetic complications. The derivatives are of the formula (where R' is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl or phenylmethyl, R2 is hydrogen or lower alkyl and R3, R4 and R5 are hydrogen or specified substituents) and therapeutically acceptable salts of the compounds wherein R2 is hydrogen. Certain intermediate amidoacids useful in the preparation of the above mentioned derivatives also have aldose reductive inhibiting effects.
    本文披露了具有醛糖还原酶抑制活性的N-酸衍生物。这些衍生物可用于治疗糖尿病并发症。这些衍生物化学式为(其中R'为氢、低碳基、低烯基或苯甲基,R2为氢或低碳基,R3、R4和R5为氢或指定的取代基),以及化合物的治疗上可接受的盐,其中R2为氢。在制备上述衍生物的过程中,某些中间的酰胺酸也具有醛糖还原抑制作用。
  • N-naphthoylglycine derivatives
    申请人:Ayerst, McKenna & Harrison, Inc.
    公开号:US04600724A1
    公开(公告)日:1986-07-15
    Herein disclosed are N-naphthoylglycine derivatives having aldose reductase inhibiting activity. The derivatives are useful for treating diabetic complications.
    本发明揭示了具有醛糖还原酶抑制活性的N-酸衍生物。这些衍生物对于治疗糖尿病并发症是有用的。
  • US4439617A
    申请人:——
    公开号:US4439617A
    公开(公告)日:1984-03-27
  • US4568693A
    申请人:——
    公开号:US4568693A
    公开(公告)日:1986-02-04
  • US4600724A
    申请人:——
    公开号:US4600724A
    公开(公告)日:1986-07-15
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