1-((trifluoromethyl)sulfonyl)hept-1-yne | 119353-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 1-((trifluoromethyl)sulfonyl)hept-1-yne
• 英文别名: 1-(trifluoromethylsulfonyl)hept-1-yne
• CAS: 119353-20-7
• 化学式: C₈H₁₁F₃O₂S
• 分子量: 228.235
• InChiKey: JVUWOBQDIQPFHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(allylsulfonyl)-3-methylbutyl)isoindoline-1,3-dione 、 1-((trifluoromethyl)sulfonyl)hept-1-yne 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以61%的产率得到2-(3,3-dimethyldec-4-yn-1-yl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  烷基烯丙基砜的面向多样性的脱磺酰基官能化

  摘要：

  通过自由基化学，已开发了具有多种砜类试剂的烷基烯丙基砜的多样性导向型脱磺酰基官能化方法。易于安装的烯丙基磺酰基部分充当C自由基的前体，使用硫基自由基捕获剂将其替换为各种官能团。这种方法的普遍性已由成功的脱磺酰基化炔基化，叠氮化，三氟甲硫基化，亚磺酰基化，三氟甲基硒基化，卤化和氘化证明。该方法与多种官能团兼容。考虑到氘，以高收率掺入氘以高收率获得产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201903668
• 作为产物：
  描述：

  1-庚炔 、 三氟甲磺酸酐 在 sodium 作用下， 生成 1-((trifluoromethyl)sulfonyl)hept-1-yne
  参考文献：
  名称：

  An Expedient Synthesis of Alkynyl Trifluoromethyl Sulfones

  摘要：

  迄今为止难以获得的炔基三氟甲基磺酰基化合物7是通过炔基钠盐6与三氟甲烷磺酸酐（1）反应合成的，产率处于中等到良好范围。对7与不同亲核试剂的反应性进行了研究。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27646

文献信息

• Remote Site-Specific Radical Alkynylation of Unactivated C–H Bonds
  作者：Lin Wang、Yong Xia、Klaus Bergander、Armido Studer

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02514

  日期：2018.9.21

  A method for remote radical C–H alkynylation at unactivated sites is reported. C–H functionalization proceeds via 1,5-hydrogen atom transfer (HAT) to amidyl radicals that are generated via an addition/fragmentation reaction. The readily installed N-allylsulfonyl moiety is used as a precursor of the N-centered radical. Unactivated secondary and tertiary as well as selected primary C–H bonds can be functionalized

  报道了一种在未激活位点进行远程自由基C–H炔基化的方法。C–H官能化通过1,5-氢原子转移（HAT）进行，通过加成/片段化反应生成的a基自由基。易于安装的N-烯丙基磺酰基部分用作N中心自由基的前体。未激活的二级和三级以及选定的一级C–H键可通过此方法进行功能化。
• HANACK, MICHAEL;WILHELM, BARBL;SUBRAMANIAN, L. R., SYNTHESIS,(1988) N 8, C. 592-595
  作者：HANACK, MICHAEL、WILHELM, BARBL、SUBRAMANIAN, L. R.

  DOI：——

  日期：——