tert-butyl[{(2aS,6R,7aS,7bS)-6,7b-dimethyl-2,2a,3,5,6,7,7a,7b-octahydro-1H-cyclobuta[e]inden-6-yl}methoxy]dimethylsilane | 1007389-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl[{(2aS,6R,7aS,7bS)-6,7b-dimethyl-2,2a,3,5,6,7,7a,7b-octahydro-1H-cyclobuta[e]inden-6-yl}methoxy]dimethylsilane
• CAS: 1007389-49-2
• 化学式: C₂₀H₃₆OSi
• 分子量: 320.591
• InChiKey: LFTAKOLFKTZHTF-UMGGQSCQSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl[{(2aS,6R,7aS,7bS)-6,7b-dimethyl-2,2a,3,5,6,7,7a,7b-octahydro-1H-cyclobuta[e]inden-6-yl}methoxy]dimethylsilane 在 硼烷 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pasturestin A和B的总合成和构型分配。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200703457
• 作为产物：
  描述：

  {(2aS,6R,7aS,7bS)-6,7b-dimethyl-2,2a,3,5,6,7,7a,7b-octahydro-1H-cyclobuta[e]inden-6-yl}methanol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到tert-butyl[{(2aS,6R,7aS,7bS)-6,7b-dimethyl-2,2a,3,5,6,7,7a,7b-octahydro-1H-cyclobuta[e]inden-6-yl}methoxy]dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  用于兽用抗生素的新型 Protoilludane 先导结构：巴斯德菌素 A 和 B 的全合成及其构型分配

  摘要：

  在最近的一项专利中公开了两种新的原油烷倍半萜类化合物，称为巴氏杀菌素 A 和 B（1 和 2）。据报道，这些化合物对某些溶血性曼海姆氏菌菌株表现出强烈的选择性活性，这些菌株是牛呼吸道疾病的病原体。这些特性使 1 和 2 成为新兽用抗生素的潜在先导结构；然而，既没有确定绝对构型也没有确定相对构型，化合物也不再可用。因此，我们开发了 1 和 2 的全合成，并阐明了它们的结构和生物学特征。关键步骤是两种合成中的两个 [2+2+2] CpCo(CO)2 介导的 Vollhardt 环加成，以及 2 合成中锡介导的不对称 Reformatsky 型缩合反应，产物分布随温度变化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800074