1-(Pentafluorphenyl)-2,3,4-trifluornaphthalin | 17936-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(Pentafluorphenyl)-2,3,4-trifluornaphthalin
• CAS: 17936-57-1
• 化学式: C₁₆H₄F₈
• 分子量: 348.195
• InChiKey: WWAWTCVGJSNAQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(Pentafluorphenyl)-2,3,4-trifluor-benzo-bicyclo<2.2.2>-octatrien 生成 1-(Pentafluorphenyl)-2,3,4-trifluornaphthalin
  参考文献：
  名称：

  元素XⅣ的全氟苯基衍生物。2-锂去氧氟联苯的热分解

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(68)80061-0

文献信息

• Perfluorophenyl derivatives of the elements XIX. Reactions of some polyfluorobenzyne derivatives
  作者：S.C. Cohen、M.L.N. Reddy、D.M. Roe、A.J. Tomlinson、A.G. Massey

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87663-9

  日期：1968.10

  The synthesis of 2-chlorononafluorobiphenyl is described but it cannot be obtained by decomposing pentafluorophenyllithium in the presence of chloropentafluorobenzene. Tetrafluorobenzyne adds to styrene to give 1,2,3,4-tetrafluorophenanthrene and 1,2,3,4-tetrafluorodihydrophenanthrene. 2,2′-Dilithiooctafluorobiphenyl readily loses one molecule of lithium fluoride at 0° to give 1-lithioheptafluorobiphenylene

  描述了2-氯九氟联苯的合成，但是不能通过在氯五氟苯存在下分解五氟苯基锂来获得。四氟苯并呋喃加到苯乙烯中得到1,2,3,4-四氟菲和1,2,3,4-四氟二氢菲。2,2'-二硫代八氟联苯很容易在0°失去一个分子的氟化锂，从而生成1-硫代七氟联苯，可以从中合成其他取代的七氟联苯。