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2-[4-(4-chloro-benzyl)-3-phenyl-piperazin-1-yl]-ethanol | 26773-76-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[4-(4-chloro-benzyl)-3-phenyl-piperazin-1-yl]-ethanol
英文别名
1-(4-Chloro benzyl)-2-phenyl-4-(β-hydroxy ethyl) piperazine;1-(4'-Chloro benzyl)-2-phenyl-4-(beta-hydroxy ethyl) piperazine;2-[4-[(4-chlorophenyl)methyl]-3-phenylpiperazin-1-yl]ethanol
2-[4-(4-chloro-benzyl)-3-phenyl-piperazin-1-yl]-ethanol化学式
CAS
26773-76-2
化学式
C19H23ClN2O
mdl
——
分子量
330.857
InChiKey
CZCMPOIOWRUICU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    26.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[4-(4-chloro-benzyl)-3-phenyl-piperazin-1-yl]-ethanol氯化亚砜 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 1-(4'-chloro benzyl)-2-phenyl-4-(β-chloro ethyl) piperazine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    2-OR 3 KETO-3-OR-2-PHENYL-1,4-DISUBSTITUTED PIPERAZINES
    摘要:
    1,4-取代苯基哌嗪化合物对血液凝固具有显著影响,并且在治疗血栓性疾病,尤其是动脉系统的治疗中非常有用。它们特别用于抑制冠状动脉或脑动脉的血栓形成。这类化合物的示例包括1-苯基(较低)烷基-2-苯基-3-酮基-4-双(较低)烷基氨基(较低)烷基哌嗪,1-苯基(较低)烷基-2-酮基-3-苯基-4-双(较低)烷基氨基(较低)烷基哌嗪,1-苯基(较低)烷基-2-苯基-4-双烷基氨基(较低)烷基哌嗪,1-苯基(较低)烷基-3-苯基-4-双(较低)烷基氨基(较低)烷基哌嗪及其药学上可接受的酸盐。1-位置的苯环可能被卤素、三氟(较低)烷基、较低烷氧基或苯基较低烷氧基取代;4-位置的双(较低)烷氨基(较低)烷基基团可能被哌啶(较低)烷基、吗啉(较低)烷基、吡咯啉(较低)烷基、哌嗪(较低)烷基等单核氮杂环取代(较低)烷基所替代。
    公开号:
    US03935214A1
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文献信息

  • US3935214A
    申请人:——
    公开号:US3935214A
    公开(公告)日:1976-01-27
  • US4012389A
    申请人:——
    公开号:US4012389A
    公开(公告)日:1977-03-15
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