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tert-butyl [(1R,2S)-2-(benzylthio)-3-hydroxy-1-(naphthalen-2-yl)propyl]carbamate | 1527565-42-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl [(1R,2S)-2-(benzylthio)-3-hydroxy-1-(naphthalen-2-yl)propyl]carbamate
英文别名
——
tert-butyl [(1R,2S)-2-(benzylthio)-3-hydroxy-1-(naphthalen-2-yl)propyl]carbamate化学式
CAS
1527565-42-9
化学式
C25H29NO3S
mdl
——
分子量
423.576
InChiKey
MQGQNXFMEGXBMD-DHIUTWEWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl [2-(benzylthio)-1-(naphthalen-2-yl)-3-oxopropyl]carbamate 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以99%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Remote chirality control based on the organocatalytic asymmetric Mannich reaction of α-thio acetaldehydes
    摘要:
    通过α-硫代乙醛的syn和anti选择性不对称Mannich反应,随后的烯化反应和立体专一性的2,3-重排反应,实现了对1,4-二官能团化合物(如1,4-氨基醇和1,4-二胺)的远程手性控制。
    DOI:
    10.1039/c3cc47827k
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