3-benzyloxymethylnaphthalen-1-ol | 1240403-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-benzyloxymethylnaphthalen-1-ol
• CAS: 1240403-21-7
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: KHBFKRPSUGECGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  原丙烯酸三乙酯 、 3-benzyloxymethylnaphthalen-1-ol 在 三甲基乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性高价碘催化1-萘酚衍生物的对映体选择性氧化Kita螺内酯化和一锅非对映选择性氧化为环氧螺内酯

  摘要：

  我们在这里展示构象柔性的合理设计Ç 2 -对称iodosylarene 8克基于次级Ñ -σ *或氢键相互作用为1-萘酚衍生物的对映选择性氧化喜多spirolactonization手性催化剂5。Iodosylarenes 8是在原位从iodoarenes产生7和米CPBA作为共氧化剂。此外，通过在7g存在下用m CBPA将5单锅氧化5，获得环氧螺内酯15。因此，5的对映选择性氧化至6和的连续对映和非对映选择性氧化5至15以良好的收率进行，当我们受控的量米CPBA。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.060