2-{1-[(E)-8-Amino-naphthalen-1-ylimino]-ethyl}-phenol | 477314-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-{1-[(E)-8-Amino-naphthalen-1-ylimino]-ethyl}-phenol
• CAS: 477314-67-3
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O
• 分子量: 276.338
• InChiKey: OOANCKWBMVVIDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  58.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二羟基苯乙酮 、 2-{1-[(E)-8-Amino-naphthalen-1-ylimino]-ethyl}-phenol 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以18%的产率得到4-[N-[8-[1-(2-hydroxyphenyl)ethylideneamino]naphthalen-1-yl]-C-methylcarbonimidoyl]benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  1,2-亚苯基二胺和1,3-萘二胺衍生的不对称四齿钒基席夫碱配合物作为环己烯氧化的催化剂

  摘要：

  通过模板法和非模板法合成了由苯二胺和1,3-萘二胺衍生的两个新的不对称二亚氨基四亚齿四齿席夫碱及其钒基配合物，其特征在于1 H，1313 C NMR，IR，UV-Vis和元素分析。这些络合物用作环己烯的选择性好氧氧化的催化剂。随着电子给体基团数目的减少，催化活性增加，并且通过改变配体上的取代基来改变催化选择性。本文所述的催化系统是一种高效且廉价的烯烃氧化方法，具有活性高，选择性高，可重复使用性和反应时间短的优点。含有萘桥联配体的配合物具有相似的氧化还原电势，但是它们的催化活性差异很大。它们活性的差异很大程度上取决于精细的结构数据和ΔE p。但是，在含有亚苯基桥联配体的配合物中，比较GC，氧化还原电势和ΔE p测量值可在催化活性和氧化还原电势之间产生良好的相关性，并且对选择性的影响很小。通常，转化率随着ΔE p的增加和E redox 0'的减少而降低。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00481-7
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 、 1,8-二氨基萘 以 乙醇 为溶剂， 以34%的产率得到2-{1-[(E)-8-Amino-naphthalen-1-ylimino]-ethyl}-phenol
  参考文献：
  名称：

  1,2-亚苯基二胺和1,3-萘二胺衍生的不对称四齿钒基席夫碱配合物作为环己烯氧化的催化剂

  摘要：

  通过模板法和非模板法合成了由苯二胺和1,3-萘二胺衍生的两个新的不对称二亚氨基四亚齿四齿席夫碱及其钒基配合物，其特征在于1 H，1313 C NMR，IR，UV-Vis和元素分析。这些络合物用作环己烯的选择性好氧氧化的催化剂。随着电子给体基团数目的减少，催化活性增加，并且通过改变配体上的取代基来改变催化选择性。本文所述的催化系统是一种高效且廉价的烯烃氧化方法，具有活性高，选择性高，可重复使用性和反应时间短的优点。含有萘桥联配体的配合物具有相似的氧化还原电势，但是它们的催化活性差异很大。它们活性的差异很大程度上取决于精细的结构数据和ΔE p。但是，在含有亚苯基桥联配体的配合物中，比较GC，氧化还原电势和ΔE p测量值可在催化活性和氧化还原电势之间产生良好的相关性，并且对选择性的影响很小。通常，转化率随着ΔE p的增加和E redox 0'的减少而降低。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00481-7