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(2S,3S,4R,5S)-1-Benzyl-3,4,5-tris-benzyloxy-piperidine-2-carbaldehyde
(2S,3S,4R,5S)-1-Benzyl-3,4,5-tris-benzyloxy-piperidine-2-carbaldehyde | 111467-08-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3S,4R,5S)-1-Benzyl-3,4,5-tris-benzyloxy-piperidine-2-carbaldehyde
英文别名
(2S,3S,4R,5S)-1-benzyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)piperidine-2-carbaldehyde
CAS
111467-08-4
化学式
C
34
H
35
NO
4
mdl
——
分子量
521.656
InChiKey
FWADWGWRFLGQRM-ALMGMPQLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.3
重原子数:
39
可旋转键数:
12
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
48
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-benzyl-tri-O-benzyl-1,5-dideoxy-1,5-imino-D-galactitol
112019-32-6
C
34
H
37
NO
4
523.672
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2S,3S,4R,5S)-1-Benzyl-3,4,5-tris-benzyloxy-piperidine-2-carboxylic acid
129832-17-3
C
34
H
35
NO
5
537.656
反应信息
作为反应物:
描述:
(2S,3S,4R,5S)-1-Benzyl-3,4,5-tris-benzyloxy-piperidine-2-carbaldehyde
在 jones reagent 作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 0.08h, 生成
(2S,3S,4R,5S)-1-Benzyl-3,4,5-tris-benzyloxy-piperidine-2-carboxylic acid
参考文献:
名称:
D-半乳糖醛酸类似物对植物糖苷酶的抑制作用
摘要:
据报道由D-半乳糖简单合成D-半乳糖醛酸8的氮杂类似物7。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)88853-x
作为产物:
描述:
N-benzyl-tri-O-benzyl-1,5-dideoxy-1,5-imino-D-galactitol
在
草酰氯
、
二甲基亚砜
作用下, 生成
(2S,3S,4R,5S)-1-Benzyl-3,4,5-tris-benzyloxy-piperidine-2-carbaldehyde
参考文献:
名称:
D-半乳糖醛酸类似物对植物糖苷酶的抑制作用
摘要:
据报道由D-半乳糖简单合成D-半乳糖醛酸8的氮杂类似物7。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)88853-x
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Chelate selectivity in chelation-controlled allylations. A new synthesis of castanospermine and other bioactive indolizidine alkaloids
作者:
Hiroshi Hamana、Nobuo Ikota、Bruce Ganem
DOI:
10.1021/jo00233a045
日期:
1987.11
TONG, MICHAEL K.;BLUMENTHAL, EDWARD M.;GANEM, BRUCE, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 1683-1684
作者:
TONG, MICHAEL K.、BLUMENTHAL, EDWARD M.、GANEM, BRUCE
DOI:
——
日期:
——
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