[(3aR,5S,6R,6aR)-5-[(1R)-1-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]ethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] acetate | 136505-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [(3aR,5S,6R,6aR)-5-[(1R)-1-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]ethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] acetate
• CAS: 136505-23-2
• 化学式: C₃₈H₃₇NO₇S₂
• 分子量: 683.846
• InChiKey: VLUFZRXWKDPMLQ-CKQPALCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.58
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  85.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,5S,6R,6aR)-5-[(1R)-1-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]ethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] acetate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-O-acetyl-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hexofuranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3′-azido-5′-homothymidine analogs

  摘要：

  1-(3'-azido-2',3',5'-trideoxy-beta-D-allofuranosyl) thymine 13, and 1-(3'-azido-3',5'-dideoxy-beta-D-(glucofuranosyl) thymine 20 and its 2'-O-methyl ether 22 were synthesized starting from 1,2-O-isopropylidene-alpha-D-glucopyranose and from 1,2-O-isopropylidene-alpha-D-allofuranose, respectively.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92706-0
• 作为产物：
  描述：

  1,2-o-异亚丙基-alpha-d-呋喃葡萄糖-3-乙酸酯 在 吡啶 、 三丁基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 [(3aR,5S,6R,6aR)-5-[(1R)-1-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]ethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3′-azido-5′-homothymidine analogs

  摘要：

  1-(3'-azido-2',3',5'-trideoxy-beta-D-allofuranosyl) thymine 13, and 1-(3'-azido-3',5'-dideoxy-beta-D-(glucofuranosyl) thymine 20 and its 2'-O-methyl ether 22 were synthesized starting from 1,2-O-isopropylidene-alpha-D-glucopyranose and from 1,2-O-isopropylidene-alpha-D-allofuranose, respectively.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92706-0