8,8,10,10-Tetramethyl-6b,8,10,11a-tetrahydro-9-oxa-7-thia-11-selena-cyclopenta[k]fluoranthene | 115148-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8,8,10,10-Tetramethyl-6b,8,10,11a-tetrahydro-9-oxa-7-thia-11-selena-cyclopenta[k]fluoranthene
• 英文别名: 5,5,7,7-tetramethyl-6-oxa-3-thia-9-selenapentacyclo[9.7.1.02,10.04,8.015,19]nonadeca-1(18),4(8),11,13,15(19),16-hexaene
• CAS: 115148-57-7
• 化学式: C₂₀H₂₀OSSe
• 分子量: 387.404
• InChiKey: CEHFGWCAYQRFNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,8,10,10-Tetramethyl-6b,8,10,11a-tetrahydro-9-oxa-7-thia-11-selena-cyclopenta[k]fluoranthene 生成 2,2,5,5-Tetramethyl-4-selenoxo-dihydro-furan-3-thione
  参考文献：
  名称：

  通过稠合的环多硫化物的光解法容易地形成1,2-二硫酮和1,2-硒代噻吩

  摘要：

  将立体保护的稠合1,2,3-噻二唑和1,2,3-硒二唑与熔融硫一起加热，以形成熔融的稠合环多硫化物，在存在烯烃的情况下进行光解，通过最初形成的1，得到环加合物1。 2-二硫酮和1，2-硒代噻吩。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96637-1
• 作为产物：
  描述：

  6,6,8,8-tetramethyltetrathiaselenepino[6,7-c]furan 、 苊烯 以7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ANDO, WATARU;ISHIZUKA, HITOSHI;KUMAMOTO, YORIO;TOKITOH, NORIHIRO;YABE, AK+, NIPPON KAGAKU KAJSI,(1989) N, S. 1447-1455

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANDO, WATARU;KUMAMOTO, YORIO;TOKITOH, NORIHIRO, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 41, 4833-4836
  作者：ANDO, WATARU、KUMAMOTO, YORIO、TOKITOH, NORIHIRO

  DOI：——

  日期：——