exo-Bicyclo[4.1.0]heptan-aldehyd-(7) | 4729-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: exo-Bicyclo[4.1.0]heptan-aldehyd-(7)
• 英文别名: (1R,6S)-bicyclo[4.1.0]heptane-7-carbaldehyde
• CAS: 4729-40-2；24874-09-7；81980-22-5
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: MIOWCLFTUUSRGK-DHBOJHSNSA-N

物化性质

• 沸点：
  94-96 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  exo-Bicyclo[4.1.0]heptan-aldehyd-(7) 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-(bicyclo[4.1.0]hept-7-yl)-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  七元环的合成：钌催化的分子内[5 + 2]环加成反应。

  摘要：

  关于区域和非对映体选择性以及反应的官能团相容性，研究了Ru催化的环丙炔的分子内[5 + 2]环加成反应。通过1）环加成的非对映选择性的研究阐明了通过钌烷基环戊烯中间体发生这种机理的证据。2）取代基变化对1,2-反式和1,2-顺式二取代的环丙烷中环丙基键断裂的区域选择性的影响，以及3）显然不涉及钌环戊己烯作为中间体的实例，因为产物仍包含环丙基部分。讨论了Ru催化的环加成反应的范围和局限性，并与Rh催化的反应进行了比较。

  DOI：

  10.1002/chem.200401065
• 作为产物：
  描述：

  bicyclo[4.1.0]hept-7-yl-methanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 exo-Bicyclo[4.1.0]heptan-aldehyd-(7)
  参考文献：
  名称：

  七元环的合成：钌催化的分子内[5 + 2]环加成反应。

  摘要：

  关于区域和非对映体选择性以及反应的官能团相容性，研究了Ru催化的环丙炔的分子内[5 + 2]环加成反应。通过1）环加成的非对映选择性的研究阐明了通过钌烷基环戊烯中间体发生这种机理的证据。2）取代基变化对1,2-反式和1,2-顺式二取代的环丙烷中环丙基键断裂的区域选择性的影响，以及3）显然不涉及钌环戊己烯作为中间体的实例，因为产物仍包含环丙基部分。讨论了Ru催化的环加成反应的范围和局限性，并与Rh催化的反应进行了比较。

  DOI：

  10.1002/chem.200401065

文献信息

• Fused imidazole derivatives as IL-17 modulators
  申请人：UCB Biopharma SRL

  公开号：US11472794B2

  公开（公告）日：2022-10-18

  A series of substituted fused bicyclic imidazole derivatives, including benzimidazole derivatives and analogues thereof, being potent modulators of human IL-17 activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory and autoimmune disorders.

  一系列取代的融合双环咪唑衍生物，包括苯并咪唑衍生物及其类似物，是人类 IL-17 活性的强效调节剂，因此可用于治疗和/或预防各种人类疾病，包括炎症和自身免疫性疾病。
• FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVES AS IL-17 MODULATORS
  申请人：UCB Biopharma SRL

  公开号：EP3740478A1

  公开（公告）日：2020-11-25
• Fused Imidazole Derivatives as IL-17 Modulators
  申请人：UCB Biopharma SRL

  公开号：US20210053952A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  A series of substituted fused bicyclic imidazole derivatives, including benzimidazole derivatives and analogues thereof, being potent modulators of human IL-17 activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory and autoimmune disorders.