(E)-4-hydroxy-N-(4-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)butyl)-cimmamoylamide | 868163-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (E)-4-hydroxy-N-(4-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)butyl)-cimmamoylamide
• CAS: 868163-18-2
• 化学式: C₂₄H₃₁N₃O₃
• 分子量: 409.528
• InChiKey: ATRKTGFBGKTRNW-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  65.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-hydroxy-N-(4-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)butyl)-cimmamoylamide 、 [11C]methyl triflate 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-4-[11C]methoxy-N-(4-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)butyl)-cimmamoylamide
  参考文献：
  名称：

  新的潜在多巴胺D3受体放射性配体（E）-4,3,2- [11C]甲氧基-N-4-（4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基）丁基-肉桂酰胺的合成及初步PET成像。

  摘要：

  D3受体放射性配体（E）-4,3,2- [11C]甲氧基-N-4-（4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基）丁基肉桂酰胺（4- [11C] MMC，[11C合成了] 1a; 3- [11C] MMC，[11C] 1b;和2- [11C] MMC，[11C] 1c）作为脑D3受体的新型潜在正电子发射断层扫描（PET）成像剂进行评估。通过对相应的前体（E）-4,3,2-羟基-N-4-（4-（2-甲氧基苯基）哌嗪）进行O- [11C]甲基化来制备新的示踪剂4,3,2- [11C] MMC使用[11C]三氟甲磺酸甲酯，通过固相萃取（SPE）纯化程序分离出-1-基）丁基肉桂酰胺（4,3,2-HMCs），放射化学产率为40-65％，衰变校正至轰击结束（EOB），合成时间为15-20分钟。使用我们实验室开发的动物PET扫描仪IndyPET-II对大鼠中的示踪剂[11C] 1a-c进行PET动力学研究。结果显示，脑摄取序列为4-

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.06.055
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(4-(2-methoxyphenyl)-piperazin-1-yl)butyl)-isoindole-1,3-dione 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-4-hydroxy-N-(4-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)butyl)-cimmamoylamide
  参考文献：
  名称：

  新的潜在多巴胺D3受体放射性配体（E）-4,3,2- [11C]甲氧基-N-4-（4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基）丁基-肉桂酰胺的合成及初步PET成像。

  摘要：

  D3受体放射性配体（E）-4,3,2- [11C]甲氧基-N-4-（4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基）丁基肉桂酰胺（4- [11C] MMC，[11C合成了] 1a; 3- [11C] MMC，[11C] 1b;和2- [11C] MMC，[11C] 1c）作为脑D3受体的新型潜在正电子发射断层扫描（PET）成像剂进行评估。通过对相应的前体（E）-4,3,2-羟基-N-4-（4-（2-甲氧基苯基）哌嗪）进行O- [11C]甲基化来制备新的示踪剂4,3,2- [11C] MMC使用[11C]三氟甲磺酸甲酯，通过固相萃取（SPE）纯化程序分离出-1-基）丁基肉桂酰胺（4,3,2-HMCs），放射化学产率为40-65％，衰变校正至轰击结束（EOB），合成时间为15-20分钟。使用我们实验室开发的动物PET扫描仪IndyPET-II对大鼠中的示踪剂[11C] 1a-c进行PET动力学研究。结果显示，脑摄取序列为4-

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.06.055