(1R,3R,4R,9S,12S,13R,14S)-10,19-dioxapentacyclo[11.5.2.01,14.03,12.04,9]icosane-11,20-dione | 126538-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (1R,3R,4R,9S,12S,13R,14S)-10,19-dioxapentacyclo[11.5.2.01,14.03,12.04,9]icosane-11,20-dione
• CAS: 126538-26-9
• 化学式: C₁₈H₂₄O₄
• 分子量: 304.386
• InChiKey: VJVQBNQLZLZAHA-RLZSGIQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-<2-(1-hexenyl)-E,1-ethenyl>-1-cyclohexanol 、 马来酸酐 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到(1R,3R,4R,9S,12S,13R,14S)-10,19-dioxapentacyclo[11.5.2.01,14.03,12.04,9]icosane-11,20-dione
  参考文献：
  名称：

  取代的环己醇系列中的完全立体选择性分子内狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  通过二烯基铝试剂通过打开环己烯氧化物而获得的取代的二烯基环己醇很容易与丙烯酰，巴豆酰或甲基丙烯酰氯或与马来酸酐酯化。这些酯经历完全立体选择性的路易斯酸催化的柴油-阿尔德反应。通过X射线晶体学对获得的产物进行表征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85131-0

文献信息

• ALEXAKIS, A.;JACHIET, D., TETRAHEDRON, 45,(1989) N9, C. 203-210
  作者：ALEXAKIS, A.、JACHIET, D.

  DOI：——

  日期：——