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3,6,8-tribromo-4,5-benzocycloocta-2,4,6-trien-1-one | 79928-96-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,6,8-tribromo-4,5-benzocycloocta-2,4,6-trien-1-one
英文别名
5,8,10-tribromo-7(8H)-benzocyclooctenone;5,8,10-tribromo-7,(8H)-benzocyclooctene;3,6,8-Tribrom-4,5-benzocycloocta-2,4,6-trien-1-on;(5E,9E)-5,8,10-tribromo-8H-benzo[8]annulen-7-one
3,6,8-tribromo-4,5-benzocycloocta-2,4,6-trien-1-one化学式
CAS
79928-96-4
化学式
C12H7Br3O
mdl
——
分子量
406.899
InChiKey
LZZITVCUXZAIHS-NXZHAISVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,6,8-Tribrom-5-methoxy-benzocyclooctatetraen三氟乙酸 作用下, 以 氘代氯仿 为溶剂, 以63%的产率得到3,6,8-tribromo-4,5-benzocycloocta-2,4,6-trien-1-one
    参考文献:
    名称:
    Bromination of Methoxybiphenylenes
    摘要:
    溴化 2-甲氧基联苯衍生物不会产生联苯衍生物,但会产生苯并环辛烯衍生物。而溴化 1-甲氧基联苯则可得到苯并双环[4.2.0]辛二酮衍生物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.55.3204
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文献信息

  • RE-EXAMINATION ON BROMINATION OF SUBSTITUTED BIPHENYLENES. FORMATION OF BENZOCYCLOOCTATETRAENE DERIVATIVES
    作者:Hiroto Kidokoro、Masaru Sato、Seiji Ebine
    DOI:10.1246/cl.1981.1269
    日期:1981.9.5
    The bromination products of 2-methoxy- and 2-acetamido-3-bromobiphenylenes were not the biphenyl derivatives (3a) and (3b), which were previously assigned by McOmie et al,, but the benzocyclooctatetraene derivatives (2a) and (2b), respectively.
    2-甲氧基-和2-乙酰基-3-溴联苯化产物不是McOmie等人先前指定的联苯生物(3a)和(3b),而是苯并环辛四烯衍生物(2a)和(2b) , 分别。
  • Bromination of Biphenylene Derivatives Having an Electron-releasing Substituent. A Preferential Formation of Benzocyclooctene Derivatives
    作者:Hiroto Kidokoro、Yuko Saito、Masaru Sato、Seiji Ebine、Sadao Sato、Tadashi Hata、Chihiro Tamura
    DOI:10.1246/bcsj.56.1192
    日期:1983.4
    3-Substituted 2-bromobiphenylenes were brominated to give benzocyclooctene or 7(8H)-benzocyclooctenone derivatives, but not biphenyl derivatives. The structure of 5,8,10-tribromo-7(8H)-benzocyclooctenone was determined by X-ray diffraction analysis.
    3-取代的 2-溴联苯化得到苯并环辛烯或 7(8H)-苯并环辛酮生物,但不是联苯生物。5,8,10-tribromo-7(8H)-benzocyclooctenone 的结构由 X 射线衍射分析确定。
  • KIDOKORO, HIROTO;SATO, MASARU;EBINE, SEIJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 10, 3204-3207
    作者:KIDOKORO, HIROTO、SATO, MASARU、EBINE, SEIJI
    DOI:——
    日期:——
  • KIDOKORO, HIROTO;SAITO, YUKO;SATO, MASARU;EBINE, SEIJI;SATO, SADAO;HATA, +, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 4, 1192-1195
    作者:KIDOKORO, HIROTO、SAITO, YUKO、SATO, MASARU、EBINE, SEIJI、SATO, SADAO、HATA, +
    DOI:——
    日期:——
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