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1,2-dihydro-1-hydroxy-N-methyl-2-oxo-1-naphthalenepropanamide | 75116-44-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-dihydro-1-hydroxy-N-methyl-2-oxo-1-naphthalenepropanamide
英文别名
3-(1-hydroxy-2-oxonaphthalen-1-yl)-N-methylpropanamide
1,2-dihydro-1-hydroxy-N-methyl-2-oxo-1-naphthalenepropanamide化学式
CAS
75116-44-8
化学式
C14H15NO3
mdl
——
分子量
245.278
InChiKey
RKYGUDARCBNJSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.0
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-dihydro-1-hydroxy-N-methyl-2-oxo-1-naphthalenepropanamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以30%的产率得到1,2-dihydro-1,2-dihydroxy-N-methyl-1-naphthalenepropionamide
    参考文献:
    名称:
    杂环螺萘。第四部分 一些3,4-二氢螺的合成[萘-2(ħ),2'-吡咯烷] -1-醇由3,4-二氢螺[呋喃-2(5 ħ),1'(2' ħ) -萘] -2′,5-二酮†
    摘要:
    取决于实验条件,用甲胺处理的螺内酯3得到化合物6、7或重排产物4。化合物4用于制备标题化合物11-13、15、18-20和其他衍生物。
    DOI:
    10.1002/hlca.19800630420
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    杂环螺萘。第四部分 一些3,4-二氢螺的合成[萘-2(ħ),2'-吡咯烷] -1-醇由3,4-二氢螺[呋喃-2(5 ħ),1'(2' ħ) -萘] -2′,5-二酮†
    摘要:
    取决于实验条件,用甲胺处理的螺内酯3得到化合物6、7或重排产物4。化合物4用于制备标题化合物11-13、15、18-20和其他衍生物。
    DOI:
    10.1002/hlca.19800630420
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文献信息

  • BERNEY D.; SCHUH K., HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 4, 918-923
    作者:BERNEY D.、 SCHUH K.
    DOI:——
    日期:——
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