(2S,4R)-1-(Naphthalene-2-sulfonyl)-4-tritylsulfanyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid (2-cyano-ethyl)-cyclopropyl-amide | 393154-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2S,4R)-1-(Naphthalene-2-sulfonyl)-4-tritylsulfanyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid (2-cyano-ethyl)-cyclopropyl-amide
• 英文别名: (2S,4R)-N-(2-cyanoethyl)-N-cyclopropyl-1-naphthalen-2-ylsulfonyl-4-tritylsulfanylpyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 393154-45-5
• 化学式: C₄₀H₃₇N₃O₃S₂
• 分子量: 671.884
• InChiKey: HQJUVOGRUZJBDI-ZUBDYPCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-1-(Naphthalene-2-sulfonyl)-4-tritylsulfanyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid (2-cyano-ethyl)-cyclopropyl-amide 、 氯化铵 、 叠氮化钠 、 、 乙酸乙酯 在 potassium hydrogensulfate 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以gave 143 mg (40%) (2S,4R)-1-(Naphthalene-2-sulfonyl)-4-tritylsulfanyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid cyclopropyl-[2-(1H -tetrazol-5-yl)-ethyl]-amide, MS的产率得到(2S,4R)-1-(Naphthalene-2-sulfonyl)-4-tritylsulfanyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid cyclopropyl-[2-(1H-tetrazol-5-yl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及吡咯烷衍生物及其二聚体形式和/或药学上可接受的酯和/或盐。这些化合物可用作金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，特别是锌水解酶，对于治疗与血管收缩增加有关的疾病状态是有效的。

  公开号：

  US06541638B2