(tris(trimethylsilyl)methyl)trichlorogermane | 73056-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (tris(trimethylsilyl)methyl)trichlorogermane
• 英文别名: Trimethyl-[trichlorogermyl-bis(trimethylsilyl)methyl]silane
• CAS: 73056-63-0
• 化学式: C₁₀H₂₇Cl₃GeSi₃
• 分子量: 410.53
• InChiKey: IWXBGTRPCWETRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C (decomp)(bomb tube)
• 沸点：
  307.4±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tris(trimethylsilyl)methyl)trichlorogermane 在 LiAlH₄ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到(tris(trimethylsilyl)methyl)trihydrogermane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of 1,3-bis[tris(trimethylsilyl)methyl]-2,4,5-triselena-1,3-digermabicyclo[1.1.1] pentane

  摘要：

  1,3-Bis[tris(trimethylsill)methyl]-2,4,5-triselena-1,3-digermabicyclo[1.1.1]pentane 4 是由相应的 2,4,5,6-tetraselena-1,3-digermabicyclo[2.1.1]hexane 中显示出 2.672 Å 的较短 Ge ⋯ Ge 间距；通过 77Se NMR、X 射线分析和电子能谱，可以观察到 4 中存在 Se ⋯ Se 相互作用。

  DOI：

  10.1039/c39950001683
• 作为产物：
  描述：

  tris(trimethylsilyl)methyllithium 、 四氯化锗 生成 (tris(trimethylsilyl)methyl)trichlorogermane
  参考文献：
  名称：

  BORISOVA I. V.; ZEMLYANSKIJ N. N.; KOLOSOVA N. D.; USTYNYUK YU. A.; BELET+, IZV. AN CCCP CEP. XIM., 1979, HO 10, 2397

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of [Tris(trimethylsilyl)methyl]tribromogermane with Magnesium:  Generation of a Bromogermylene
  作者：Harunobu Ohgaki、Norihisa Fukaya、Wataru Ando

  DOI：10.1021/om970371x

  日期：1997.11.1

  The reaction of [tris(trimethylsilyl)methyl]tribromogermane with magnesium in the presence of olefins and acetylenes has been investigated. 1,4-Digermabicyclo[2.2.0]hexanes and bromogermacyclopent-3-ene are obtained in the reactions of [tris(trimethylsilyl)methyl]bromogermylene with olefins and 1,3-butadiene, respectively. In the presence of diphenylacetylene a 1,2-dihydro-1,2-digermacyclobutene was

  研究了[三（三甲基甲硅烷基）甲基]三溴锗烷与镁在烯烃和乙炔存在下的反应。在[三（三甲基甲硅烷基）甲基]溴亚苄基烯烃与烯烃和1,3-丁二烯的反应中分别获得1,4-二锗双环[2.2.0]己烷和溴锗环戊-3-烯。在二苯基乙炔的存在下，形成了1，2-二氢-1，2-二茂铁环丁烯，这可以用溴亚苄基中间体的电子转移反应来解释。