(S)-N-[1-(tert-butoxycarbonyl)-4-phenylimidazolidin-2-ylidene]aniline | 1393670-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-N-[1-(tert-butoxycarbonyl)-4-phenylimidazolidin-2-ylidene]aniline
• CAS: 1393670-50-2
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₂
• 分子量: 337.422
• InChiKey: OYNHHVAHDAPTHW-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  53.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-[1-(tert-butoxycarbonyl)-4-phenylimidazolidin-2-ylidene]aniline 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.5h， 以87%的产率得到(S)-4-phenyl-2-phenyliminoimidazolidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  制备芳基2-亚氨基咪唑烷的新方法

  摘要：

  提出了合成1-芳基-和2-芳基-2-亚氨基咪唑烷的不同策略。的环化Ñ -Boc- Ñ ' -芳基- ñ '' -在甲磺酰氯和三乙胺或氢化钠在0℃下存在（2-羟乙基）胍，得到良好的收率相应的2- iminoimidazolidines。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.042
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-N'-phenylthiourea 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (S)-N-[1-(tert-butoxycarbonyl)-4-phenylimidazolidin-2-ylidene]aniline
  参考文献：
  名称：

  制备芳基2-亚氨基咪唑烷的新方法

  摘要：

  提出了合成1-芳基-和2-芳基-2-亚氨基咪唑烷的不同策略。的环化Ñ -Boc- Ñ ' -芳基- ñ '' -在甲磺酰氯和三乙胺或氢化钠在0℃下存在（2-羟乙基）胍，得到良好的收率相应的2- iminoimidazolidines。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.042