4-(1-哌嗪基)-2-(三氟甲基)苯甲腈 | 262295-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-(1-哌嗪基)-2-(三氟甲基)苯甲腈
• 英文名称: 4-(piperazin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-piperazin-1-yl-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• CAS: 262295-57-8
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃N₃
• mdl: MFCD09997865
• 分子量: 255.243
• InChiKey: XWYMVLTXVOAUKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-哌嗪基)-2-(三氟甲基)苯甲腈 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(6-(4-((2,7-diazaspiro[3.5]nonan-2-yl)methyl)piperidin-1-yl)pyridin-3-yl)-4-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine-1-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  안드로겐 수용체 분해용 화합물 및 이들의 의약 용도

  摘要：

  本发明提供了一种具有分解雄性激素受体（androgen receptor; AR）活性的特定化学结构的化合物，或其药学上可接受的盐。本发明还提供了一种包含这些化合物或其药学上可接受的盐的组合物。本发明还涉及根据本发明的化合物、其盐及包含它们的组合物在治疗或预防与AR相关的疾病中的医药用途。此外，本发明还提供了一种治疗或预防与AR相关的方法，该方法包括向有需要的个体给药上述化合物、其盐或包含它们的组合物的有效量。

  公开号：

  KR20230053600A
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92.82 %的产率得到4-(1-哌嗪基)-2-(三氟甲基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ AMIDE ET SON APPLICATION
  [ZH] 酰胺类化合物及其应用

  摘要：

  一种式(I)所示化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物，以及它们作为选择性雄激素受体降解剂(SARD)和/或雄激素受体(AR)拮抗剂的用途，特别适用于制备用于治疗或预防由雄激素受体介导的疾病的药物。

  公开号：

  WO2023011596A1

文献信息

• [EN] New Compounds<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：NOVARTIS TIERGESUNDHEIT AG

  公开号：WO2015071417A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The invention relates to compounds of the general formula (I) wherein the variable have the meanings as indicated in the claims, or a physiologically acceptable salt thereof. The active ingredients have advantageous pesticidal properties. They are especially suitable for controlling endoparasites in warm-blooded animals.

  该发明涉及通式（I）的化合物，其中变量具有索引中所示的含义，或其生理上可接受的盐。这些活性成分具有有利的杀虫性能。它们特别适用于控制温血动物内寄生虫。
• Synthesis and Pharmacological Evaluation of Novel Arylpiperazine Derivatives as Nonsteroidal Androgen Receptor Antagonists
  作者：Isao Kinoyama、Nobuaki Taniguchi、Toru Yoden、Hiroshi Koutoku、Takashi Furutani、Masafumi Kudoh、Minoru Okada

  DOI：10.1248/cpb.52.1330

  日期：——

  The search for novel antiandrogens by high-throughput screening (HTS) of the Yamanouchi chemical library led to the discovery of the lead compound (5), which possesses an arylmorpholine moiety. Through the optimization of the lead compound (5), we have found a series of novel arylpiperazine derivatives. Among them, 4-[4-cyano-(3-trifluoromethyl)phenyl]-N-(4-fluorophenyl)piperazine-1-carboxamide (22;

  通过Yamanouchi化学文库的高通量筛选（HTS）寻找新型抗雄激素药物，导致发现了具有芳基吗啉部分的前导化合物（5）。通过优化先导化合物（5），我们发现了一系列新型的芳基哌嗪衍生物。其中，4- [4-氰基-（3-三氟甲基）苯基] -N-（4-氟苯基）哌嗪-1-羧酰胺（22; YM-92088）表现出有效的AR拮抗活性，IC（50）值在报告基因分析中的浓度为0.47 microM，比比卡鲁胺（4）的IC（50）值为0.89 microM更有效。
• [EN] MUSCARINIC RECEPTOR 4 ANTAGONISTS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE 4 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021158698A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention relates to compounds of Formula (Ia), pharmaceutically acceptable salts of compounds of Formula (Ia), and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the muscarinic acetylcholine receptor M4. Compounds, pharmaceutical salts of compounds, and pharmaceutical compositions of the present invention are directed to methods useful in the treatment or prophylaxis of a neurological disease, disorder, or symptom, and conditions related thereto.

  本发明涉及式(Ia)的化合物，式(Ia)的药用可接受盐，以及调节肌香胆碱受体M4活性的药物组合物。本发明的化合物、化合物的药用盐和药物组合物用于治疗或预防神经系统疾病、紊乱或症状及相关疾病的方法。
• Cyanophenyl derivative
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20040010037A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  This application relates to a piperazino-substituted novel cyanophenyl derivative in which a substituted carbamoyl or substituted sulfamoyl group having an aryl, heterocyclic or the like group that may have a substituent group is bonded to one nitrogen atom on the piperazine ring. The compound of this application has an anti-androgen action and is useful in preventing or treating prostatic cancer, benign prostatic hyperplasia and the like diseases.

  本申请涉及一种哌嗪取代的新型氰基苯衍生物，其中取代的氨基甲酰基或取代的磺酰基团结合在哌嗪环上的一个氮原子上，该团可能具有芳基，杂环或类似的基团，可具有取代基。本申请的化合物具有抗雄激素作用，可用于预防或治疗前列腺癌，良性前列腺增生等疾病。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：GAUVRY Noëlle

  公开号：US20160251335A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The invention relates to compounds of the general formula (I) wherein the variable have the meanings as indicated in the claims, or a physiologically acceptable salt thereof. The active ingredients have advantageous pesticidal properties. They are especially suitable for controlling endoparasites in warm-blooded animals.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中变量具有声明中所示的含义，或其生理上可接受的盐。这些活性成分具有有利的杀虫性能。它们特别适用于控制温血动物内寄生虫。