(2E,6E)-3-methyl-8-(naphthalen-2-yl)-8-oxoocta-2,6-dienyl acetate | 1187027-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2E,6E)-3-methyl-8-(naphthalen-2-yl)-8-oxoocta-2,6-dienyl acetate
• CAS: 1187027-29-7
• 化学式: C₂₁H₂₂O₃
• 分子量: 322.404
• InChiKey: FVIVCIZMHOULNH-AAALYJMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,6E)-3-methyl-8-(naphthalen-2-yl)-8-oxoocta-2,6-dienyl acetate 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到(2E,6E)-8-hydroxy-3-methyl-8-(naphthalen-2-yl)octa-2,6-dienyl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过二烯胺活化的交叉分子内Rauhut-Currier型反应

  摘要：

  分子内的Rauhut-Currier反应在两个拴在一起的Michael受体之间建立了碳-碳键。先前的不对称形式依赖于手性亲核催化剂的1,4-加成。在本文中，我们研究了一种新型策略，其中涉及形成富电子的二烯胺作为关键中间体。我们的方法提供了有效的进入虹彩框架的入口。

  DOI：

  10.1021/ol901614t
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-acetoxy-4-methyl-4-hexenal 、 1-(naphthalen-2-yl)-2-(triphenylphosphoranylidene)ethanone 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以73%的产率得到(2E,6E)-3-methyl-8-(naphthalen-2-yl)-8-oxoocta-2,6-dienyl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过二烯胺活化的交叉分子内Rauhut-Currier型反应

  摘要：

  分子内的Rauhut-Currier反应在两个拴在一起的Michael受体之间建立了碳-碳键。先前的不对称形式依赖于手性亲核催化剂的1,4-加成。在本文中，我们研究了一种新型策略，其中涉及形成富电子的二烯胺作为关键中间体。我们的方法提供了有效的进入虹彩框架的入口。

  DOI：

  10.1021/ol901614t