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2-(dimethylphenylsilyl)-1-pentene | 113948-59-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(dimethylphenylsilyl)-1-pentene
英文别名
Dimethyl-pent-1-en-2-yl-phenylsilane
2-(dimethylphenylsilyl)-1-pentene化学式
CAS
113948-59-7
化学式
C13H20Si
mdl
——
分子量
204.387
InChiKey
YMQOJMXOYCDBBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-pentene-2-yl triflate 、 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以99%的产率得到2-(dimethylphenylsilyl)-1-pentene
    参考文献:
    名称:
    用3R 3 SiMgMe和MnCl 2衍生的试剂进行有机合成
    摘要:
    由3个当量衍生的试剂介导的合成上有用的反应。R 3 SiMgMe和MnCl 2的合成被披露。(1)锰与末端乙炔反应生成1,2-二甲硅烷基化的1-烯烃。单和双(三甲基甲硅烷基)乙炔分别以高收率得到三和四甲硅烷基化的乙烯。现在,通过这种技术可以轻松获得高应变四(三甲基甲硅烷基)乙烯。(2)链烯基卤化物,链烯基硫化物和烯醇磷酸盐与标题试剂的反应提供了高产率的乙烯基硅烷。该方法也适用于由烯丙基硫化物和醚合成烯丙基硅烷。(3)用锰试剂处理1,3-二烯提供了甲硅烷基化的烯丙基锰化合物,其以高的区域选择性加到羰基部分上。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86672-2
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文献信息

  • Synthesis and characterization of a free phenylene bis(N-heterocyclic carbene) and its di-Rh complex: Catalytic activity of the di-Rh and CCC–NHC Rh pincer complexes in intermolecular hydrosilylation of alkynes
    作者:Gurusamy Thangavelu Senthil Andavan、Eike B. Bauer、Christopher S. Letko、T. Keith Hollis、Fook S. Tham
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2005.07.088
    日期:2005.12
    regioselective, stereoselective, and chemoselective: terminal alkynes give predominantly the β-(Z) isomer and internal alkynes afford the β-(E) isomer in chloroform or benzene. One of the strongest attributes of the catalyst systems is that the results were achieved without exclusion of air and without purification of commercially available reagents.
    1,3-双(3-丁基咪唑-1-基)苯二化物(1)与Li(2,2,6,6-四甲基哌啶)反应生成游离的双卡宾1,3-双(3-丁基咪唑) -2-亚苄基-1-基)苯(3),已通过光谱表征。将游离双卡宾与[Rh(COD)Cl] 2结合,得到相应的二Rh双(N-杂环卡宾)配合物(4),该配合物在结构上得到了表征。发现二-Rh双卡宾络合物显示出复杂的溶液13 C和1 H NMR光谱,这些光谱被指定为非对映异构体的混合物。双-Rh双卡宾化合物4的晶体结构由一对对映异构的阻转异构体组成。非对映异构的阻转异构体被指定为光谱复杂度的来源。二-Rh二卡宾络合物4和CCC-NHC Rh钳夹络合物2被用作末端炔烃和内部炔烃氢加成反应的催化剂。两种催化剂都是高活性,区域选择性,立体选择性和化学选择性的:末端炔烃主要产生β-(Z)异构体,内部炔烃提供氯仿或苯中的β-(E)异构体。催化剂体系的最强属性之一是在不排除空气且未纯化市售试剂的情况下获得了结果。
  • FUGAMI, KEIGO;HIBINO, JUN-ICHI;NAKATSUKASA, SHIGEKI;MATSUBARA, SEIJIRO;OS+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 13, 4277-4292
    作者:FUGAMI, KEIGO、HIBINO, JUN-ICHI、NAKATSUKASA, SHIGEKI、MATSUBARA, SEIJIRO、OS+
    DOI:——
    日期:——
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