6,6,9-trimethyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-6H-dibenzopyran | 128936-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6,6,9-trimethyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-6H-dibenzopyran
• 英文别名: 6,6,9-Trimethyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydrobenzo[c]chromene
• CAS: 128936-96-9
• 化学式: C₁₆H₂₂O
• 分子量: 230.35
• InChiKey: DXKYNGQFPBYPTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 吡啶 、 磺酰氯 、 三乙胺 、 silver(l) oxide 作用下， 反应 19.17h， 生成 6,6,9-trimethyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-6H-dibenzopyran
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis ofo-Quinonemethides and Their Inter- and Intramolecular Cyclization Reactions

  摘要：

  室温下，o-[1-(烷硫基)烷基]苯酚与氧化银反应，能以良好产率生成邻醒甲叉中间体和银的烷硫醇盐。根据几个实验事实，基于单电子氧化的机制被排除。生成的邻醒甲叉中间体能高效地与乙基乙烯基醚反应，通过邻醒甲叉中间体与醚的endo环加成反应，生成顺式色满。类似地，o-[1-(烷硫基)烯丙基]苯酚通过相应的邻醒甲叉中间体(6-烯丙叉环己二烯酮)转化为顺式色满。在没有双烯亲和物存在时，从烯丙基苯酚获得了一些色烯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1062

文献信息

• Murphy, William S.; Culhane, Anne; Duffy, Brian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 24, p. 3397 - 3400
  作者：Murphy, William S.、Culhane, Anne、Duffy, Brian、Tuladhar, Sudersan Man

  DOI：——

  日期：——
• INOUE, TSUTOMU;INOUE, SEIICHI;SATO, KIKUMASA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 1062-1068
  作者：INOUE, TSUTOMU、INOUE, SEIICHI、SATO, KIKUMASA

  DOI：——

  日期：——
• KIHARA, NORIAKI;TASHIRO, MASASHI, CHEM. EXPRESS., 5,(1990) N, C. 641-644
  作者：KIHARA, NORIAKI、TASHIRO, MASASHI

  DOI：——

  日期：——