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8-methoxy-1,3a,4,9b-tetrahydro-chromeno[4,3-d]oxazol-2-one | 63545-41-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-methoxy-1,3a,4,9b-tetrahydro-chromeno[4,3-d]oxazol-2-one
英文别名
8-methoxy-1,3a,4,9b-tetrahydrochromeno[4,3-d][1,3]oxazol-2-one
8-methoxy-1,3a,4,9b-tetrahydro-chromeno[4,3-<i>d</i>]oxazol-2-one化学式
CAS
63545-41-5
化学式
C11H11NO4
mdl
——
分子量
221.213
InChiKey
HCYMVUDSRVLEPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    56.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-methoxy-1,3a,4,9b-tetrahydro-chromeno[4,3-d]oxazol-2-one氢氧化钾 生成 (3R,4R)-4-amino-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-3-ol
    参考文献:
    名称:
    LOEVGREN K.; CARLSSON E.; NILSON J. L. G., ACTA PHARM. SUEC. , 1977, 14, NO 1, 21-29
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    methyl N-[(3S,4R)-3-iodo-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]carbamate 、 二乙二醇二甲醚 以67%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    LOEVGREN K.; CARLSSON E.; NILSON J. L. G., ACTA PHARM. SUEC. , 1977, 14, NO 1, 21-29
    摘要:
    DOI:
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