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N-(3-nitrobenzyl)-2-[6-fluoro-3-(4-fluorobenzyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]ethanamine | 1070664-79-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(3-nitrobenzyl)-2-[6-fluoro-3-(4-fluorobenzyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]ethanamine
英文别名
2-[6-fluoro-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-N-[(3-nitrophenyl)methyl]ethanamine
N-(3-nitrobenzyl)-2-[6-fluoro-3-(4-fluorobenzyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]ethanamine化学式
CAS
1070664-79-7
化学式
C25H25F2N3O2
mdl
——
分子量
437.489
InChiKey
FVMWOYIAYZAQSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    61.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3-nitrobenzyl)-2-[6-fluoro-3-(4-fluorobenzyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]ethanamine溴乙酸乙酯potassium carbonate氯仿 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以to obtain 97 mg (yield 76%) of a title compound as a pale yellow oily substance的产率得到N-(3-nitrobenzyl)-N-[2-[6-fluoro-3-(4-fluorobenzyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]ethyl]glycine ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Tetrahydroisoquinoline compound
    摘要:
    本发明涉及一种特定的四氢异喹啉化合物,该化合物可作为趋化因子受体3(CCR3)拮抗剂,并且包含该化合物作为活性成分的药物组合物。本发明的四氢异喹啉化合物可用于治疗或预防CCR3参与的疾病。
    公开号:
    US08273766B2
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文献信息

  • TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUND
    申请人:Kowa Company, Ltd.
    公开号:EP2143714B1
    公开(公告)日:2013-06-05
  • US8273766B2
    申请人:——
    公开号:US8273766B2
    公开(公告)日:2012-09-25
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