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(3R)-4-(4-benzyloxyphenyl)-3-(naphthalen-2-yloxymethyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 777934-88-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3R)-4-(4-benzyloxyphenyl)-3-(naphthalen-2-yloxymethyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
(3R)-4-(4-Benzyloxyphenyl)-3-(naphthalen-2-yloxymethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester;tert-butyl (3R)-3-(naphthalen-2-yloxymethyl)-4-(4-phenylmethoxyphenyl)piperazine-1-carboxylate
(3R)-4-(4-benzyloxyphenyl)-3-(naphthalen-2-yloxymethyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
777934-88-0
化学式
C33H36N2O4
mdl
——
分子量
524.66
InChiKey
PFJGRHLNUMLTCZ-GDLZYMKVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R)-4-(4-benzyloxyphenyl)-3-(naphthalen-2-yloxymethyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester氢氧化钯 氢气 、 silica gel 、 ethyl acetate hexanes 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 40.0h, 以yielded 401 mg (57%) of (3R)-4-(4-hydroxyphenyl)-3-(naphthalen-2-yloxymethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester as a white solid的产率得到(3R)-4-(4-hydroxyphenyl)-3-(naphthalen-2-yloxymethyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Piperazine derivative renin inhibitors
    摘要:
    本发明涉及哌嗪衍生物,它们的制备和用途作为肾素抑制剂。
    公开号:
    US20040214832A1
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文献信息

  • [EN] PIPERAZINE DERIVATIVE RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE AGISSANT COMME INHIBITEURS DE LA RENINE
    申请人:WARNER LAMBERT CO
    公开号:WO2004089915A1
    公开(公告)日:2004-10-21
    Disclosed are piperazine derivatives, their manufacture and use as inhibitors of renin. Formula (I):
    揭示了哌嗪生物,它们的制备以及作为肾素抑制剂的用途。化学式(I):
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