1-[2-(trifluoroacetyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl]cyclopropanecarboxylic acid | 1158917-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-[2-(trifluoroacetyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl]cyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-[2-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl]cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 1158917-74-8
• 化学式: C₁₅H₁₄F₃NO₃
• 分子量: 313.276
• InChiKey: WDHGQOXFCCMWGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸 、 dispiroisoquinoline-2,1''-cyclopropane> 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以46%的产率得到1-[2-(trifluoroacetyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl]cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  α-环丙基-β-脯氨酸的合成†

  摘要：

  1-（2-吡咯烷基）环丙烷羧酸（α-环丙基-β-脯氨酸）的制备方法是：将环硝酮与1,3-偶极环加成到双环亚丙基上，然后由三氟乙酸引起的热裂解重排。使用衍生自易于获得的手性库分子的对映体纯的吡咯啉N-氧化物，可形成具有高度立体控制的β-高脯氨酸。还评估了将这些新的环状β-氨基酸之一掺入简单的三肽中。特别地，通过中间形成混合酸酐，高度取代的吡咯烷30的位阻氮原子被平滑地酰化。

  DOI：

  10.1021/jo9004684