(E)-N-((hydroxyimino)(4-(5-(4-(methylsulfonyl)benzyloxy)pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)methyl)isobutyramide | 1273433-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (E)-N-((hydroxyimino)(4-(5-(4-(methylsulfonyl)benzyloxy)pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)methyl)isobutyramide
• 英文别名: N-[N-hydroxy-C-[4-[5-[(4-methylsulfonylphenyl)methoxy]pyrimidin-2-yl]piperazin-1-yl]carbonimidoyl]-2-methylpropanamide
• CAS: 1273433-40-1
• 化学式: C₂₁H₂₈N₆O₅S
• 分子量: 476.557
• InChiKey: JNASTOWQTDPVKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-((hydroxyimino)(4-(5-(4-(methylsulfonyl)benzyloxy)pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)methyl)isobutyramide 在 二氯甲烷 、 potassium carbonate 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以to afford 5-isopropyl-3-(4-(5-(4-(methylsulfonyl)benzyloxy)pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)-1,2,4-oxadiazole (0.230 g, 56%)的产率得到5-isopropyl-3-(4-(5-(4-(methylsulfonyl)benzyloxy)pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic Agents 812

  摘要：

  化合物I的公式，或其药学上可接受的盐，制备这些化合物的方法，它们作为GPR119调节剂的用途，它们的治疗用途的方法，尤其是在肥胖和糖尿病治疗中的应用，以及含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US20110065706A1

文献信息

• [EN] 4- (PYRIMIDIN-2-YL) -PIPERAZINE AND 4- (PYRIMIDIN-2-YL) -PIPERIDINE DERIVATIVES AS GPR119 MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE 4-(PYRIMIDIN-2-YL)-PIPERAZINE ET DE 4-(PYRIMIDIN-2-YL)-PIPERIDINE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU GPR119
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2011030139A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for preparing such compounds, their use as GPR119 modulators, methods for their therapeutic use, particularly in the treatment of obesity and diabetes mellitus, and pharmaceutical compositions containing them.